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J-GLOBAL ID：201802266122066878   整理番号：18A1826634

miR-638を用いたB型肝炎関連肝癌治療の可能性の実験的研究【JST・京大機械翻訳】

Experimental study on the possibility of miR-638 for treatment of hepatitis B-related hepatocellular carcinoma

著者 (6件)： Cheng Jiwen (西安交通大学第二附属医院小儿外科,陜西 西安,710004) ,  Zhao Pu (陜西省人民医院新生儿科,陜西 西安,710068) ,  Li Na (西安交通大学第一附属医院康復科,陜西 西安,710061) ,  Zheng Baijun (西安交通大学第二附属医院小儿外科,陜西 西安,710004) ,  Gong Wei (西安交通大学第二附属医院小儿外科,陜西 西安,710004) ,  Yu Qiang (西安交通大学第二附属医院小儿外科,陜西 西安,710004)
資料名： Xiandai Zhongliu Yixue  (Xiandai Zhongliu Yixue)
巻： 26  号： 14  ページ： 2173-2178  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3555A  ISSN： 1672-4992  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】B型肝炎関連肝癌の治療におけるmiR-638の可能性を調査する。方法:qRT-PCR法により、B型肝炎、肝癌患者及び正常ヒト血清中のmiR-638の発現差異を測定し、血清miR-638の発現レベルと他の血清指標との相関性を分析した。B型肝炎ウイルス(HBV)を安定に複製したHepG2.15肝癌細胞株におけるmiR-638の発現レベル、MTT法と細胞クローン実験を用いて、miR-638過剰発現がHepG2.15細胞の増殖に与える影響を調べた。上清におけるHB-sAg,HBeAgおよびHBVDNAの発現レベルをELISAおよびqRT-PCRにより検出した。結果;miR-638はB型肝炎と肝癌患者の血清中の発現レベルが正常人より明らかに低い(P<0.0001)。HBVDNA,アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST),およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)との有意な負の相関が,B型肝炎とHCC患者の血清で見つかった(P=0.026,0.001と0.003)。MTT分析とコロニー形成実験は,miR-638がHepG2.15細胞の増殖とコロニー形成を有意に阻害することを示した。miR-638発現のアップレギュレーション後,HBsAg(P<0.05),HBeAg(P<0.05)およびHBVDNAレベル(P<0.001)は,miR-ctrl群と比較して有意に減少した。【結語】miR-638はHBV複製の過程で重要な役割を果たし,miR-638過剰発現はHepG2.15細胞の増殖とHBV複製を阻害する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *B型肝炎 ,  B型肝炎ウイルス ,  *肝臓腫瘍 ,  患者 ,  アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ ,  アップレギュレーション ,  アラニンアミノトランスフェラーゼ ,  HepG2細胞 ,  ELISA ,  血清
準シソーラス用語： コロニー形成 ,  過剰発現 ,  肝癌細胞 ,  ヒト血清 ,  *癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： miR-638 ,  hepatitis B virus ,  hepatocellular carcinoma ,  treatment

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (5件)： B型肝炎 ,  肝癌 ,  治療 ,  可能性 ,  実験的研究