Clostridium difficile感染症の治療のための新規抗腫瘍薬【JST・京大機械翻訳】

Petrosillo Nicola; Granata Guido; Cataldo Maria Adriana

文献

J-GLOBAL ID：201802266134163946 整理番号：18A1298313

Clostridium difficile感染症の治療のための新規抗腫瘍薬【JST・京大機械翻訳】

Novel Antimicrobials for the Treatment of Clostridium difficile Infection

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資料名：
巻： 5 ページ： 96 発行年： 2018年
JST資料番号： U7079A ISSN： 2296-858X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

Clostridium difficile感染症(CDI)の現在の像は,死亡率が3%から15%の範囲にあり,CDI再発率は12%から40%の範囲にある。CDI負荷に直面するために過去10年にわたって行われた大きな努力にもかかわらず,CDI管理に関する著者らの知識にはまだ灰色の領域がある。従来の抗CDI抗菌剤は,CDI管理における現在の必要性を扱うのに必ずしも適切ではない。著者らのレビューの目的は,CDIの治療のための新規抗菌薬に関する更新を与えることであり,それらの有効性,安全性,作用の分子機構,および近い将来における臨床診療に成功裏に導入されるそれらの可能性に関する現在利用可能な証拠を考慮することである。著者らは,PubMed検索を通して,CDI処理のための16種の新規抗菌分子,すなわち,cadゾリド,スロトマイシン,リジdin,LLF571,ラモプラニン,CR3,rifampシン,riシン,NVシン,thurシン,lacシン,およびアシルデプシペプチド抗菌剤を同定した。従来の抗CDI抗微生物処理と比較して,本研究でレビューした新規抗菌剤のいくつかは,いくつかの利点,すなわち,好ましい薬物動力学と薬力学的プロファイル,CDに対する狭いスペクトル活性,CD胞子形成と毒素生産に対する阻害活性を示した。これらの新規抗菌剤の中で,胞子生産を減少させる最も活性な化合物は,cadゾリド,リジdin,CRS3123,ラモプラニンおよび潜在的に,アシルデプシペプチド抗菌剤である。これらの抗菌剤は,CD環境の広がりと持続性を潜在的に減少させる可能性があり,従って,CDI健康関連獲得を減少させる可能性がある。しかしながら,それらのいくつか,すなわち,スロトマイシン,フシジン酸などは,処理の標準に対する優位性の欠如のために利用できない。微生物相の完全性を保存することを可能にする最もCDの狭いスペクトルの新規抗菌剤は,cadゾリド,リジニルアゾール,オーラノフィン,およびthurシンCDである。結論として,CDIのための開発下の新規抗菌分子は,従来の抗CDI抗菌剤と比較して,有望な重要な特徴と進歩を有する。近い将来,これらの新しい分子のいくつかは,CDIに対する有効な代替案となる可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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感染症・寄生虫症一般

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