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J-GLOBAL ID:201802266250035874   整理番号:18A2220172

後天性血友病Aの管理:現在のエビデンスのレビュー【JST・京大機械翻訳】

Management of acquired hemophilia A: Review of current evidence
著者 (3件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 717-720  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3421A  ISSN: 1473-0502  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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後天性血友病A(AHA)は自己因子VIII(FVIII)に対する自己抗体に起因するまれな後天性出血障害である。それは,最も一般的に高齢者に影響を及ぼす疾患であるが,小児および分娩後期間中に記載されている。それは50%の症例において特発性であり,自己免疫疾患,悪性腫瘍,妊娠,感染または他の50%における特定の薬物に関連している。診断は,以前の個人的または家族性出血歴のない孤立性延長aPPT患者において疑われるべきである。阻害剤の出血と根絶を治療することは,治療の主要なものである。急性出血に対する治療の第一選択はバイパス剤の使用である。阻害剤を根絶するために最も一般的に使用される方法は,免疫抑制,すなわちコルチコステロイド単独またはシクロホスファミドとの併用である。本レビューでは,現在の知識を要約し,管理オプションとガイドラインをレビューした。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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血液の疾患  ,  血液の診断 
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