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J-GLOBAL ID:201802266344855579   整理番号:18A1589498

アシアロ酸はPI3K/Akt/GSK-3βシグナル伝達の調節を介してAβ25-35誘導アポトーシスおよびタウ過リン酸化から分化PC12細胞を保護する【JST・京大機械翻訳】

Asiatic acid protects differentiated PC12 cells from Aβ25-35-induced apoptosis and tau hyperphosphorylation via regulating PI3K/Akt/GSK-3β signaling
著者 (4件):
資料名:
巻: 208  ページ: 96-101  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アミロイドβ(Aβ)ペプチドはアルツハイマー病(AD)において神経毒性を引き起こす可能性がある。本研究の主目的は,ニューロン分化PC12細胞におけるAβ25-35誘導神経毒性に対するアシアト酸(AA)の保護的役割を調べることである。分化したPC12細胞を,20μMのAβ25-35で処理する前に,5,10または20μMのAAで前処理した。分化したPC12細胞の生存率とアポトーシスを,それぞれMTT分析とアネキシンV-FITC/PI二重染色によって測定した。分化PC12細胞のミトコンドリア膜電位(MMP)をJC-1染色により分析した。蛋白質の発現レベルは,ウエスタンブロット分析によって検出された。AAは分化PC12細胞の生存性を有意に増加させたが,Aβ25-35に挑戦すると用量依存的にミトコンドリア仲介アポトーシスを減弱させた。さらに,ウェスタンブロット分析の結果は,AAがIκBα分解とp65核転座を防止し,Aβ25-35処理分化PC12細胞におけるAktとGSK-3βのリン酸化を促進することを示した。さらに,特異的PI3K阻害剤,LY294002はAβ25-35誘導アポトーシスおよびタウ蛋白質過剰リン酸化に対するAAの有益な効果を消失させることが見出された。AAはAβ25-35誘導アポトーシス及びタウ蛋白質過剰リン酸化から分化PC12細胞を保護することを示した。これはPI3K/Akt/GSK-3βシグナル伝達経路の活性化により部分的に仲介される可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  腫ようの実験的治療 

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