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J-GLOBAL ID:201802266344984939   整理番号:18A1721509

心筋フィラメント蛋白質の酸化 機能障害に対するプライミング?【JST・京大機械翻訳】

Oxidation of cardiac myofilament proteins: Priming for dysfunction?
著者 (6件):
資料名:
巻: 63  ページ: 47-58  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0782A  ISSN: 0098-2997  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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酸化剤は内因的に産生され,翻訳後に標的蛋白質を翻訳後に修飾することができる。これらは保護を付与するシグナル伝達経路の酸化還元調節に関与しているが,酸化ストレスの仲介及び損傷の原因となっている。その差は,損傷のシナリオにおいて発生した酸化剤の量が高く,/または酸化剤曝露の持続時間が持続することである。心血管系において,酸化剤は,非摂動心機能に対し,血圧ホメオスタシスに重要であり,虚血プレコンディショニング中の観察された保護にも寄与する。対照的に,酸化ストレスはすべての主要な心血管病理を伴い,筋フィラメント蛋白質における酸化的修飾を誘導することにより部分的に収縮機能障害を仲介することに起因している。しかし,収縮蛋白質の酸化的修飾が有益であるか因果的に仲介される疾患の進行を注意深く再考する必要がある。これらの反理論的側面は,in vivoで発生し,心臓筋細胞サルコメアにおけるアクチン-ミオシン相互作用の調節,標的蛋白質における酸化的翻訳後修飾の検出方法,及び心臓疾患の潜在的治療としての抗酸化療法戦略の実行可能性に焦点を当てて,本レビューにおいて議論される。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
酵素一般  ,  生物学的機能  ,  細胞膜の輸送 

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