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J-GLOBAL ID：201802266359971531   整理番号：18A2063060

p73のSIRT2仲介不活性化は,膠芽腫の腫瘍形成性に必要である【JST・京大機械翻訳】

SIRT2-mediated inactivation of p73 is required for glioblastoma tumorigenicity

著者 (15件)： Funato Kosuke (Laboratory of Molecular and Genetic Information, Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Funato Kosuke (Department of Neurosurgery, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Hayashi Tomoatsu (Laboratory of Molecular and Genetic Information, Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Echizen Kanae (Laboratory of Molecular and Genetic Information, Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Negishi Lumi (Laboratory of Molecular and Genetic Information, Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Shimizu Naomi (Laboratory of Molecular and Genetic Information, Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Koyama-Nasu Ryo (Laboratory of Molecular and Genetic Information, Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Nasu-Nishimura Yukiko (Laboratory of Molecular and Genetic Information, Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Morishita Yasuyuki (Department of Human Molecular Pathology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Tabar Viviane (Department of Neurosurgery, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Todo Tomoki (Department of Neurosurgery, Faculty of Medicine, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Ino Yasushi (Department of Neurosurgery, Faculty of Medicine, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Mukasa Akitake (Department of Neurosurgery, Faculty of Medicine, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Saito Nobuhito (Department of Neurosurgery, Faculty of Medicine, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) ,  Akiyama Tetsu (Laboratory of Molecular and Genetic Information, Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan)
資料名： EMBO Reports  (EMBO Reports)
巻： 19  号： 11  ページ： e45587  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1261A  ISSN： 1469-221X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膠芽腫は癌の最も攻撃的な形態の1つであり,予後不良である。ゲノムワイド解析により,コアシグナル伝達経路のセット,p53,RB及びRTK経路は,グリア芽細胞腫において一般的に脱調節されることを明らかにした。しかしながら,グリア芽細胞腫の腫瘍形成性の基礎となる分子機構は完全には理解されていない。ここでは,リジンdeacetylaseSIRT2がグリア芽細胞腫幹細胞を含むグリア芽細胞腫細胞の増殖と腫瘍形成に必要であることを示した。更に,SIRT2がそのC末端リジン残基の脱アセチル化によりp73転写活性を調節することを示した。結果は,p73のSIRT2仲介不活性化がグリア芽細胞腫細胞の増殖と腫瘍形成に重要であり,SIRT2がグリア芽細胞腫の治療のための有望な分子標的であることを示す。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *不活性化 ,  *膠芽腫 ,  幹細胞 ,  脱アセチル ,  *腫瘤形成 ,  p53タンパク質 ,  分子標的 ,  転写活性 ,  リジン残基 ,  C末端 ,  分子機構 ,  サーチュイン2 ,  *p73蛋白質
準シソーラス用語： 予後不良 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 癌幹細胞 ,  神経膠芽腫 ,  P73 ,  SIRT2

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： p73 ,  SIRT2 ,  仲介 ,  不活性化 ,  膠芽腫 ,  腫瘍形成