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J-GLOBAL ID:201802266484410543   整理番号:18A1300588

金属触媒作用,単一電子移動および弱塩基媒介によるアレーンジアゾニウム塩の芳香族置換【JST・京大機械翻訳】

Aromatic substitutions of arenediazonium salts via metal catalysis, single electron transfer, and weak base mediation
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巻: 16  号: 27  ページ: 4942-4953  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0499C  ISSN: 1477-0520  CODEN: OBCRAK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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単一電子移動によって開始されたラジカル芳香族置換のための安定で容易にアクセス可能な求電子試薬としてのアレナジアゾニウム塩の再発見は,多数のプロトコルの開発をもたらした。金属媒介,遷移金属触媒,光酸化還元触媒および電気化学的電子移動機構を含む多様な方法は,非常に弱い無機塩基の温和な条件下で操作する反応によって最近補完された。この方法は,操作の簡単さ,価格,危険性,およびスケーラビリティに関して大きな利点を提供する。弱塩基媒介ラジカル芳香族置換の適用範囲は,種々のC-CおよびC-ヘテロ原子結合形成反応,環化および再配置,および生成物構造内の還元不安定性窒素官能基を保持する反応を含むように大きく拡大されている。最近の非常に忠実な合成応用の報告は,非有害で安価で容易にアクセス可能な無機塩基が金属塩,複雑な還元剤,または光/電気化学装置の還元能力を模倣できることを印象的に証明している。このレビューは,分野における最も重要な開発の簡潔な要約をカバーし,反応範囲と機構の詳細な分析を提供する。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
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芳香族単環アルデヒド  ,  環化反応,開環反応  ,  窒素複素環化合物一般  ,  その他の触媒  ,  付加反応,脱離反応 

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