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J-GLOBAL ID：201802266490301819   整理番号：18A1291252

長期疼痛治療は共存性認知症とうつ病のある看護家庭患者における睡眠を改善しない:13週間無作為化プラセボ対照試験【JST・京大機械翻訳】

Long-Term Pain Treatment Did Not Improve Sleep in Nursing Home Patients with Comorbid Dementia and Depression: A 13-Week Randomized Placebo-Controlled Trial

著者 (9件)： Blytt Kjersti M. (Department of Global Public Health and Primary Care, University of Bergen) ,  Blytt Kjersti M. (Centre for Elderly and Nursing Home Medicine, University of Bergen) ,  Blytt Kjersti M. (Norwegian Competence Center for Sleep Disorders, Haukeland University Hospital) ,  Husebo Bettina (Department of Global Public Health and Primary Care, University of Bergen) ,  Husebo Bettina (Centre for Elderly and Nursing Home Medicine, University of Bergen) ,  Husebo Bettina (Department of Nursing Home Medicine) ,  Flo Elisabeth (Department of Clinical Psychology, University of Bergen) ,  Bjorvatn Bjorn (Department of Global Public Health and Primary Care, University of Bergen) ,  Bjorvatn Bjorn (Norwegian Competence Center for Sleep Disorders, Haukeland University Hospital)
資料名： Frontiers in Psychology (Web)  (Frontiers in Psychology (Web))
巻： 9  ページ： 134  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7096A  ISSN： 1664-1078  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:以前の研究は,疼痛治療が看護家庭患者の睡眠を改善する可能性があることを示している。本研究の目的は,欝病と認知症を有する患者における24時間睡眠パターンに対する疼痛治療の長期効果を検討することである。デザイン:2014年8月から2016年9月の間に実施した13週,多施設,平行群,二重盲検,プラセボ対照無作為化臨床試験を,ノルウェーの47人の看護家庭からの長期患者を対象とした。参加者:著者らは,認知症を有する106人の患者と,Dementia(CSDD)における欝病のためのMini Mental Status検査(MMSE)とCornellスケールによる鬱病を含んだ。介入:鎮痛薬を使用しなかった患者は,パラセタモール(3g/日)またはプラセボ錠剤のどちらかを受けるために無作為化した。すでに疼痛治療を受けた患者は,ブプレノルフィン経皮システム(最大10μg/h/7日)またはプラセボ経皮パッチにランダム化された。測定:睡眠は,ベースライン時および13週目に,7日間連続的に評価した。総睡眠時間(TST),睡眠効率(SE),睡眠開始潜時(SOL),睡眠開始後の覚醒(WASO),早朝覚醒(EMA),および覚醒回数(現在)を評価した。さらに,昼間総睡眠時間(DTS)を推定した。疼痛は,Mobilization-Observation-Behavier-intensity-Dementia-2 Pain Scale(MOBID-2)で評価した。結果:TST,SE,SOL,WASO,EMA,およびDTSに対する線形混合モデル分析は,活性疼痛治療を受けた患者とプラセボを受けた患者間で統計的に有意差を示さなかった。post hocサブグループ分析は,ベースライン時の疼痛(MOBID-2≧3)患者において,ベースライン時の活性治療とプラセボの間に統計学的有意差がないことを示し,ベースライン時に睡眠不足の患者(SE<85%と定義)を示した。活性なブプレノルフィンを投与した患者は,活性パラセタモールを受けた患者と比較してTSTとSEの増加を示した。結論:主な分析は,長期的な疼痛治療が,活動性で測定されるように睡眠を改善しないことを示した。パラセタモール,TSTおよびSEはブプレノルフィンを投与した患者の間で増加した。これは,いくつかの患者が最も強力な疼痛治療から有益な効果を有することを示すことができた。しかし,現在の知見に基づいて,長期疼痛治療は睡眠を改善する戦略として推奨されていない。臨床試験://臨床試験,gov/ct2/cov/ct2/示した2/NCT0227057。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *認知症 ,  *治療法 ,  ランダム化比較試験 ,  二重盲検法 ,  鎮痛薬 ,  *うつ病 ,  *看護 ,  *疼痛 ,  貼付剤 ,  覚醒 ,  *患者 ,  *偽薬 ,  エーテル ,  脂環式化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  中枢神経系作用薬 ,  フェノール類 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  モルフィナンアルカロイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ジオール
準シソーラス用語： 有意差 ,  *疼痛治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 睡眠 ,  介護施設 ,  アクチグラフィー ,  疼痛治療 ,  うつ病 ,  痛み

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  糖質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13030B)

物質索引 (1件)： ブプレノルフィン

タイトルに関連する用語 (10件)： 長期 ,  疼痛治療 ,  共存 ,  認知症 ,  うつ病 ,  看護 ,  家庭 ,  患者 ,  睡眠 ,  プラセボ