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J-GLOBAL ID：201802266556736994   整理番号：18A1357336

有機触媒アリル性アルキル化による隣接四級キラル中心を有するフタリド-オキシンドリンハイブリッドの高ジアステレオ-およびエナンチオ選択的構築【JST・京大機械翻訳】

Highly diastereo- and enantioselective construction of phthalide-oxindole hybrids bearing vicinal quaternary chiral centers via an organocatalytic allylic alkylation

著者 (4件)： Liu Wei (Department of Organic Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, PR China) ,  Hu Zhi-Peng (Department of Organic Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, PR China) ,  Yan Yan (State Key Lab of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, PR China) ,  Liao Wei-Wei (Department of Organic Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, PR China)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 59  号： 32  ページ： 3132-3135  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 混雑した隣接する第四キラル中心を含む,フタル酸-オキシインドールハイブリッド類のジアステレオ-およびエナンチオ選択的合成を,イサチンおよび3-シアノフタリドのMorita-Baylis-Hillman炭酸塩のLewis塩基触媒不斉アリル位アルキル化反応により実証した。2つの価値ある薬理-結合骨格を有する種々のハイブリッド分子を,良好から高いジアステレオ-およびエナンチオ選択性で得ることができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アルキル化 ,  炭酸塩 ,  薬理学 ,  ケトン ,  ラクタム ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  *有機触媒 ,  Lewis塩基触媒 ,  アリル位アルキル化 ,  エナンチオ選択的合成 ,  *キラル中心 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 有機触媒反応 ,  複素環 ,  アリルアルキル化 ,  不斉触媒作用

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (1件)： イサチン

タイトルに関連する用語 (6件)： 有機触媒 ,  アリル ,  アルキル化 ,  キラル中心 ,  フタリド ,  構築