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J-GLOBAL ID：201802266594106405   整理番号：18A0212790

ゲムシタビンとドセタキセルの併用による非小細胞肺癌治療の臨床治療効果と安全性の分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical Efficacy and Safety of Tegafur Combined with Docetaxel in Maintenance Treatment of Non-small Cell Lung Cancer

著者 (1件)： Zhao Chunyan (402360,重慶市大足区人民医院(新院))
資料名： Shiyong Aizheng Zazhi  (Shiyong Aizheng Zazhi)
巻： 32  号： 10  ページ： 1651-1653  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3591A  ISSN： 1001-5930  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】非小細胞肺癌(NSCLC)の治療における,ゲムシタビンとドセタキセルの併用療法の臨床的有効性を観察し,臨床治療の安全性を分析する。方法:88例の非小細胞肺癌患者を無作為に対照群と実験群に分け、各44例。対照グループの患者は毎日2回の食事を与えた後に、ギムザ80mg/m2を経口投与し、14日間の服用、7日間の休薬を行った。実験群は対照群に基づき、毎週1回ドセタキセル40mg/m2を250mlの生理食塩水に1時間点滴し、6週間、6週間投与し、2週間投与した。治療3サイクル後、患者の臨床治療効果と安全性を評価し、患者の1年生存状況を分析した。結果:対照群と比べ、実験群の患者の臨床治療有効率は47.73%で、対照群の22.73%より明らかに高く(P<0.05)、2群の臨床副作用は主に悪心嘔吐、下痢、肝機能障害、貧血、血小板及び白血球数減少などの症状を示した。しかし、いずれも軽度で中等度であり、治療後に緩和できた(P>0.05)。実験群患者の1年生存率は72.73%で、対照群の52.27%より明らかに高かった(P<0.05)。結論:ゲムシタビンとドセタキセルの併用による非小細胞肺癌治療の臨床治療効果は確実であり、有効に患者の臨床症状を緩和でき、しかも副作用が少ない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 経口投与 ,  点滴 ,  *安全性 ,  併用療法 ,  *非小細胞肺癌 ,  患者 ,  肝障害 ,  *治療法 ,  芳香族カルボン酸 ,  カルバミド酸エステル ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  四環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド
準シソーラス用語： 1年生存率 ,  悪心嘔吐 ,  有効率 ,  対照群 ,  *臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Tegafur ,  Docetaxel ,  Non-small cell lung cancer ,  Clinical effect

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

物質索引 (2件)： ドセタキセル ,  ゲムシタビン

タイトルに関連する用語 (8件)： ゲムシタビン ,  ドセタキセル ,  併用 ,  非小細胞肺癌 ,  治療 ,  臨床 ,  治療効果 ,  分析