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J-GLOBAL ID:201802266595957431   整理番号:18A0996643

イソブタンと水素との反応における表面有機金属化学とイオン交換により調製したPtPd二金属触媒の構造活性相関の理解【JST・京大機械翻訳】

Understanding of the structure activity relationship of PtPd bimetallic catalysts prepared by surface organometallic chemistry and ion exchange during the reaction of iso-butane with hydrogen
著者 (14件):
資料名:
巻: 363  ページ: 34-51  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0480A  ISSN: 0021-9517  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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表面有機金属化学(SOMC)とイオン交換(IE)法により,明確なシリカ担持二金属触媒Pt_100-_xPd_xを調製した。調べた全ての触媒について,示差条件下での水素とのイソブタン反応により,メタンとプロパン,n-ブタン,および微量のイソブチレンが生成した。全反応速度は,両触媒系列に対するPd担持量の増加と共に,異性化と水素化分解の両方のターンオーバー速度の減少の結果として減少した。Pt_100-_xPd_x_(SOMC)触媒の場合に,DFT計算と組み合わせた実験結果は,Ptリッチ試料の場合はPt(100)表面の選択的被覆を示し,Ptリッチ試料の場合はPtからPdへの表面合金の形成により,Ptリッチ試料の場合はPtとPdの間の表面合金の形成により,TEM,EXAFS及びDFTにより触媒挙動を説明することができた。Ptリッチ試料の場合はPtとPdの間の表面合金の形成により説明された。Ptリッチ試料の場合にはPtとPdの間の表面合金の形成により触媒挙動を説明することができた。。この結果はPtとPdの間の表面合金の形成により説明できた。。Ptリッチ試料の場合にはPtとPdの間の表面合金の形成により説明できた。また,Ptリッチ試料の場合はPtとPdの間の表面合金の形成により説明できた。触媒結果は,CH結合の提案した機構とイソブタン水素化分解,異性化,分解および脱水素に対するC=C結合活性化および開裂に基づく構造活性相関によって説明された。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
貴金属触媒  ,  酸化,還元 

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