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J-GLOBAL ID：201802266599693316   整理番号：18A1322081

骨砕補総フラボノイドによる骨粗鬆症性骨折治癒促進におけるWnt/β-カテニンシグナル経路の初歩的研究【JST・京大機械翻訳】

Preliminary Study of TFRD Promoting Healing of Osteoportic Fracture:Its Participation in the Signaling Pathway of Wnt/β-catenin

著者 (4件)： Shi Yan (黒竜江中医薬大学,黒竜江哈爾浜,150040) ,  Ma Qiuye (重慶市九竜坡区中医院,重慶,400080) ,  Yu Yidong (重慶市九竜坡区中医院,重慶,400080) ,  Ding Yong (重慶市九竜坡区中医院,重慶,400080)
資料名： Zhong Yiyao Xuebao  (Zhong Yiyao Xuebao)
巻： 46  号： 2  ページ： 49-52  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3620A  ISSN： 1002-2392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】骨髄間充織幹細胞の骨形成または脂肪生成分化に及ぼす骨砕補フラボノイドの効果を研究し,その可能な分子機構を調査する。方法:全骨髄接着培養法、消化制御法を用いて、SDラットの骨髄間葉幹細胞を培養し、それぞれ骨形成培地に培養し、フローサイトメトリーを用いて分化細胞を同定した。Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路における「活性化ハブ」を選択した。β-カテニン,BMSCsは骨形成分化の特異的転写因子である。コア結合因子(Corebindingfactorα1,cbfα1,RunX2)とBMSCsの脂肪生成分化における重要な転写因子である。ペルオキシソーム増殖活性化受容体γ(peroxi-someproliferativeactivatedreceptorgamma)。実験には第3継代細胞を用いた。結果;BMSCsにおけるβ-カテニンとRunX2のmRNA発現は,0.010μmol/Lの総フラボン濃度において有意に増加した(P<0.05)。【結果】対照群と比較して,PPARGmRNA発現は,実験群で下方制御された(P<0.05)。【結語】骨砕補総フラボノイドは,骨髄間葉幹細胞の骨形成分化を促進する可能性があり,その機序はWnt/β-カテニンシグナル伝達経路の上方制御と関連する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 間葉系幹細胞 ,  転写因子 ,  アップレギュレーション ,  骨形成 ,  ペルオキシソーム ,  ダウンレギュレーション ,  フローサイトメトリー ,  リポゲネシス ,  培養 ,  骨髄 ,  *分化 ,  受容体
準シソーラス用語： mRNA発現 ,  *Wnt蛋白質 ,  *βカテニン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Total flavonoids of Rhizonme Drynariae ,  Bone marrow mesenchymal stem cells ,  Osteogenic differentiation

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  発生と分化  (EJ16020W) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (9件)： 骨 ,  フラボノイド ,  骨粗鬆症性骨折 ,  治癒 ,  促進 ,  Wnt ,  カテニン ,  シグナル経路 ,  研究