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J-GLOBAL ID：201802266663506851   整理番号：18A0356308

B細胞は,歪んだプロファイルを示すとRoux-en-Y胃バイパス後の支援T細胞炎症の機能を失う【Powered by NICT】

B cells present skewed profile and lose the function of supporting T cell inflammation after Roux-en-Y gastric bypass

著者 (9件)： Dai Xiaojiang (Surgical Center for Obesity and Diabetes, Jinshazhou Hospital, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, Guangdong 510000, China) ,  Zhao Weiguo (Surgical Center for Obesity and Diabetes, Jinshazhou Hospital, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, Guangdong 510000, China) ,  Zhan Junfang (Health Management Center, Guangzhou First People’s Hospital, Guangzhou Medical College, Guangzhou, Guangdong 510180, China) ,  Zeng Songhua (Surgical Center for Obesity and Diabetes, General Hospital of Guangzhou Military Command of PLA, Guangzhou, Guangdong 510010, China) ,  Ran Dongzhi (Surgical Center for Obesity and Diabetes, General Hospital of Guangzhou Military Command of PLA, Guangzhou, Guangdong 510010, China) ,  Zhang Hongbin (Surgical Center for Obesity and Diabetes, General Hospital of Guangzhou Military Command of PLA, Guangzhou, Guangdong 510010, China) ,  Song Zhigao (Surgical Center for Obesity and Diabetes, General Hospital of Guangzhou Military Command of PLA, Guangzhou, Guangdong 510010, China) ,  Song Ken H. (DICAT Biomedical Computation Centre, Vancouver, British Columbia, Canada) ,  Wu Liangping (Surgical Center for Obesity and Diabetes, General Hospital of Guangzhou Military Command of PLA, Guangzhou, Guangdong 510010, China)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 43  ページ： 16-22  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肥満手術,Roux en Y胃バイパス(RYGB)を含む現在肥満と肥満関連共存症のための最良の処理,2型糖尿病のような。しかし,肥満手術の基礎となる機構は完全に理解されていない。成功率を改善し,持続的な健康上の利益を達成するためにさらなる検討が必要である。B細胞調節不全は炎症性疾患の病因の重要な成分であることを考えると,肥満および2型糖尿病は二種類の主要な炎症性疾患を表しているが,著者らはB細胞炎症に対するRYGBの影響を調べた。RYGB後のB細胞はインターロイキン(IL)- 10産生細胞の頻度有意に上昇を示し,RYGB前のものと比較してIL-6産生細胞の頻度を減少させたことを見出した。調節(IL-10を分泌し,形質転換成長因子β[TGF-β])とエフェクター(IL-2,IL-4,IL-6,IL-12,インターフェロンγ[IFN-γと腫瘍壊死因子α(TNF-α)を分泌する)型へのB細胞サブセットをグループ化するとき,RYGB後,調節に対するエフェクターB細胞比は有意に増加したことを見出した。機能分析は,RYGB前B細胞はT細胞からのIL-17分泌を支持したRYGB後のこれらの細胞はそのような能力を失っていることを示した。RYGB後のB細胞はTGF-βが仲介する効果,RYGB前B細胞には存在しない特徴を介してT細胞IFN-γ産生を抑制する能力を獲得した。興味あることに,調節に対するエフェクターB細胞比は直接RYGB,BMIと体脂肪量割合などの後の肥満マーカーの減少と関連していた。まとめると,これらの結果は,RYGBは肥満と2型糖尿病の改善を促進した可能性のある機構を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： TNFα ,  エフェクタ ,  肥満 ,  病因 ,  2型糖尿病 ,  TGFβ ,  分泌 ,  *炎症 ,  *T細胞 ,  インターロイキン6 ,  インターフェロンγ ,  *胃バイパス ,  機能分析
準シソーラス用語： 炎症性疾患 ,  肥満手術 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： B細胞 ,  糖尿病 ,  肥満 ,  RYGB

分類 (4件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (6件)： B細胞 ,  プロファイル ,  胃バイパス ,  支援 ,  T細胞 ,  炎症