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J-GLOBAL ID：201802266668739074   整理番号：18A0101752

S1は糖代謝経路を調節することにより黒色腫B16細胞の成長作用を抑制する体内外の研究【JST・京大機械翻訳】

S1 inhibit the growth of melanoma B16 cells by regulating glucose metabolism pathway in vitro and vivo

著者 (5件)： Li Yaping (吉林省人民医院 皮膚科,吉林 長春,130021) ,  Wu Yao (吉林大学基礎医学院 病理生理学系,吉林 長春,130021) ,  Zhang Juanjuan (吉林大学基礎医学院 病理生理学系,吉林 長春,130021) ,  Zhang Lichao (吉林大学基礎医学院 病理生理学系,吉林 長春,130021) ,  Su Jing (吉林大学基礎医学院 病理生理学系,吉林 長春,130021)
資料名： Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue  (Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue)
巻： 21  号： 9  ページ： 1601-1604  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3829A  ISSN： 1007-4287  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】マウスにおける黒色腫B16細胞の成長に及ぼすBH3-only模倣物S1の影響をin vitroおよびin vivo実験によって研究する。方法:in vitro実験を対照群、S1群(5μmol/L)に分け、MTT法により細胞生存率を測定した。細胞核の形態学的変化をHoechst33342染色によって検出した。生化学的キットを用いて,グルコース消費量と乳酸生成を検出した。体内実験ではB16細胞をBALB/Cマウスの腋窩に移植し、14日後にS1(0.6 mg/kg)を腹腔内注射し、隔日投与し、計28日間に投与した。実験は対照群、S1群に分けた。免疫組織化学法により、移植腫瘍における糖代謝関連タンパクHK2、PK2の発現変化を測定した。結果:対照群と比べ、S1群のB16細胞の生存率は明らかに低下し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。アポトーシス核は明らかに増加した。グルコース摂取は減少し,乳酸分泌は減少した。対照群と比べ、S1群の移植腫瘍におけるHK2、PKM2タンパク発現は明らかに低下し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:S1は体内と体外においてマウス黒色腫B16細胞の生長を抑制することができ、ブドウ糖代謝誘導のアポトーシスを抑制することにより、腫瘍抑制作用を発揮する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腹腔内投与 ,  タンパク質 ,  *黒色腫 ,  アポトーシス ,  in vitro実験 ,  生存率 ,  in vivo実験 ,  細胞核 ,  モルフォロジー ,  *糖質代謝 ,  免疫組織化学 ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 対照群 ,  *B16細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： melanoma ,  apoptosis ,  glucose metabolism

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  医用素材  (GA05040H)

物質索引 (2件)： 乳酸 ,  グルコース

タイトルに関連する用語 (7件)： 糖代謝 ,  経路 ,  調節 ,  黒色腫 ,  B16細胞 ,  成長 ,  研究