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J-GLOBAL ID：201802266764751314   整理番号：18A0106316

BKR遺伝子プロモーターの同定と発現制御【JST・京大機械翻訳】

Identification and Expression Regulation of BKR Gene Promoter

著者 (5件)： Pan Lin (長春理工大学 生命科学技術学院,長春,130022) ,  Chu Chunxu (長春理工大学 生命科学技術学院,長春,130022) ,  Li Ziwen (長春理工大学 生命科学技術学院,長春,130022) ,  Sun Jifeng (長春理工大学 生命科学技術学院,長春,130022) ,  Zhang Hao (長春理工大学 生命科学技術学院,長春,130022)
資料名： Changchun Ligong Daxue Xuebao (Ziran Kexue Ban)  (Changchun Ligong Daxue Xuebao (Ziran Kexue Ban))
巻： 40  号： 4  ページ： 129-132  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3181A  ISSN： 1672-9870  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： BKR遺伝子は睾丸において重要なステロイド化合物分解酵素遺伝子であり、TetR、LysR及びLuxRタンパク質は睾丸の単為菌における調節タンパク質である。レポーター遺伝子としてEGFPを用いて,pK-BKR-EGFPプラスミドを構築し,pK-EGFPにより大腸菌JM109に形質転換し,蛍光シグナルを検出し,予測した配列にBKR遺伝子を含むプロモーターを同定した。次に,TetR,LysRおよびLuxR蛋白質とpK-BKR-EGFPの蛍光強度を,プラスミド共形質転換技術によって検出し,TetR,LysRおよびLuxRの3つの蛋白質とBKR遺伝子の間の関係を調査した。実験結果は以下を示す。BKR遺伝子のプロモーターはこの遺伝子の前に699bp内にあった。LysRとBKR遺伝子の共トランスフェクション後に蛍光シグナルが増強された。TetRとLuxRはそれぞれBKR遺伝子と共トランスフェクションした後、蛍光信号が弱くなった。これらの結果により、LysRはBKR遺伝子の調節に対して増強作用があることが結論された。TetRとLuxRはBKR遺伝子の調節に対して抑制作用がある。この実験により、睾丸菌におけるBKR遺伝子の調節配列が明らかになり、CT菌がステロイドホルモンを利用する唯一の炭素源及びエネルギーメカニズムとして理論的な基礎を提供することが明らかになった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トランスフェクション ,  *遺伝子 ,  精巣 ,  形質転換 ,  プラスミド ,  ステロイド ,  レポーター遺伝子 ,  蛍光 ,  *プロモーター領域 ,  タンパク質 ,  大腸菌 ,  ステロイドホルモン
準シソーラス用語： 蛍光強度 ,  EGFP ,  LuxR蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： promoter ,  EGFP ,  BKR gene

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (3件)： プロモーター ,  同定 ,  発現