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J-GLOBAL ID：201802267094478389   整理番号：18A1824586

CMAと核型分析の胎児染色体異常診断における臨床価値【JST・京大機械翻訳】

Clinical Value of CMA and Karyotype Analysis in Diagnosis of Fetal Chromosomal Abnormalities

著者 (5件)： Li Shanshan (南方医科大学第二臨床医学院,广州,510000) ,  Zhang Yanfang (南方医科大学附属中山博愛医院産前診断中心,广東中山,528400) ,  Xie Fenghua (南方医科大学附属中山博愛医院産前診断中心,广東中山,528400) ,  Li Dongxiu (南方医科大学附属中山博愛医院産前診断中心,广東中山,528400) ,  Huang Xiang (南方医科大学附属中山博愛医院産前診断中心,广東中山,528400)
資料名： Xiandai Jianyan Yixue Zazhi  (Xiandai Jianyan Yixue Zazhi)
巻： 33  号： 3  ページ： 126-129  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3895A  ISSN： 1671-7414  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:胎児染色体マイクロアレイ分析(chromosomalmicroarrayanalysis,CMA)と核型分析の結果を分析し、胎児染色体異常診断の臨床価値を評価する。方法:347例の超音波異常、高齢、唐篩高リスク及び無創傷結果の異常などを選び、創CMAと核型分析の胎児を選び、両者の染色体結果を分析し、その臨床価値を明確にした。結果:CMA、核型分析の染色体異常検出率はそれぞれ10.95%と9.22%であり、一致率は89.63%であり、両者の染色体異常検出率に統計学的有意差はなかった(P=0.362)。CMAは染色体の微小重複と微欠損を敏感に検出でき、核型分析は染色体の平衡転座をよりよく検出することができる。結論:核型分析とCMAは染色体異常の検出に相補性があり、臨床医は合理的にCMAと核型分析を創産前診断に応用し、染色体異常検出率を高め、新生児の出生欠陥を減少する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 新生児 ,  *染色体 ,  転座 ,  *染色体異常 ,  DNAマイクロアレイ ,  統計学 ,  超音波 ,  *胎児
準シソーラス用語： 出生 ,  臨床医 ,  有意差 ,  一致率 ,  検出率 ,  胎児の染色体異常 ,  *核型分類 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 婦人科・産科の診断  (GS02000W) ,  婦人科学・産科学一般  (GS01010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： CMA ,  核型分析 ,  胎児染色体異常 ,  診断 ,  臨床 ,  価値