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J-GLOBAL ID:201802267123181062   整理番号:18A1273001

ガランギンの体内外腫瘍血管新生抑制作用【JST・京大機械翻訳】

The in vitro and in vivo antiangiogenenic effect of galangin
著者 (3件):
資料名:
巻: 44  号: 10  ページ: 970-974,983  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2687A  ISSN: 1674-0440  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】腫瘍血管新生に及ぼすガランギンのinvivoおよびinvitroの効果を研究する。【方法】ヒト微小血管内皮細胞(EaHy926)の増殖に及ぼすガランギンの影響を,スルファメトリンB(SRB)法によって測定した。EaHy926の移動能力に及ぼすその影響を,細胞スクラッチ試験によって検出した。実験は,対照群(ガランギン0μg)とガランギン群(1,5と10μg)に分けた。【方法】H22細胞株をヌードマウスに移植し,モデルマウスを5群に分割し,陰性対照群とした。10,20,40mg/(kgd)の高用量ガランギンの低用量,中用量,高用量群のマウスに,それぞれ20mg/(kgd)のシクロホスファミドを腹腔内投与した。連続15日;結果:異なる濃度のガランギンはEaHy926細胞の成長、移動能力及び体外のMatrigel小管の形成に対して抑制作用があり、しかも抑制作用は薬物濃度の増加に伴い増加した。ガランギン5と10μg群はCAM血管形成に対して強い抑制作用を示した(P<0.05、P<0.01)。モデル群と比べ、ガランギン20と40mg/(kg・d)の用量群とシクロホスファミド群は腫瘍の腫瘍重量を顕著に低下させ(P<0.05)、その腫瘍抑制率はそれぞれ34.17%、79であった。73%,55.71%;同時に、ガランギン20と40mg/(kg・d)の用量群は腫瘍組織中のMVDを顕著に減少させた(P<0.05)。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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ピランの縮合誘導体  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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