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J-GLOBAL ID:201802267130043555   整理番号:18A1407267

ネズミチフス菌spvB遺伝子によるHenle-407細胞の自食作用におけるp38MAPKシグナル経路の役割【JST・京大機械翻訳】

Role of p38MAPK signaling pathway in autophagy of Henle-407 cells induced by spvB of Salmonella typhimurium
著者 (8件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 268-273  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2216A  ISSN: 1673-4254  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ネズミチフス菌spvB遺伝子に及ぼすp38MAPKシグナル経路の効果を調査した。方法:spvB遺伝子を持つネズミチフス菌野生株STM-211を用い,spvB遺伝子をノックアウトしたネズミチフス菌変異株STM-ΔspvBと戻し株STM-c-spvBを,成長対数期の腸粘膜上皮細胞Henle-407細胞と共培養した。共培養後の異なる時点に細胞を収集し、ウェスタンブロット法によりp38のリン酸化レベルとオートファジー標識タンパク質LC3、P62の発現レベルを測定した。希釈塗工板は細胞内細菌計数;結果:共培養後1,2,4時間,STM-211群とSTM-c-spvB群のp38蛋白質のリン酸化レベルはSTM-ΔspvB群より低かった(P<0.05)。STM-211群とSTM-c-spvB群の細胞内生菌数は,共培養後2時間と4時間でSTM-ΔspvB群より有意に多かった(P<0.05)。SB203580介入の1時間後に,STM-211とSTM-c-spvB群のLC3IIとP62発現は,有意に変化しなかった。STM-ΔspvB群のLC3II発現は低下し(P<0.05)、P62発現量は上昇し(P<0.05)、3時間の時、この傾向は更に顕著だった(P<0.05)。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  微生物検査法  ,  遺伝子発現 

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