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J-GLOBAL ID：201802267171540093   整理番号：18A1737459

電荷移動分配分析の目によるインドール類の反応性【JST・京大機械翻訳】

Reactivity of Indoles through the Eyes of a Charge-Transfer Partitioning Analysis

資料名： Wuli Huaxue Xuebao  (Wuli Huaxue Xuebao)
巻： 34  号： 6  ページ： 692-698  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0391A  ISSN： 1000-6818  CODEN： WHXUEU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Robert G.ParrとRobert G.2つの電荷移動チャンネル(電子(求電子性)を受容するためのものと供与性(求核性))を導入するPearsonを,1組のインドール類と4,6-ジニトロベンゾフロキサンとの反応に適用した。全体的解析は,反応における一般的な電子移動機構がインドール上の求核的なものであることを示している。すなわち,インドールは4,6-ジニトロベンゾフロキサンへの移動電子を考慮している。正確な交換(グローバルハイブリッド)を含む交換相関汎関数による反応性記述子の評価は,一般化勾配近似汎関数で得られたものよりわずかに良い相関をもたらす。しかし,その傾向は保存されている。インドールによって供与された電子の数で得られた傾向を比較し,測定した速度定数に基づいて実験的に観測されたものと比較して,このチャネルを通して移動した電子の数が,4,6-ジニトロベンゾフロキサンに対するインドールの反応性を秩序化するための求核性スケールとして使用できることを提案した。反応性スケールを得るためのこのアプローチは,2つの反応種の固有特性に依存する利点がある;したがって,分子の同じグループが反応する種に依存して異なる反応性傾向を示す可能性がある。局所モデルは,それらの減少する凝縮Fukui関数に基づく反応性原子の系統的な組込みを可能にし,移動した求核電荷の局所分析に関与する反応性原子数の増加により得られた相関は,最適相関に達し,この場合,インドールから3原子を保持し,4,6-ジニトロベンゾフロキサンから2つの原子を保持することを示した。この手順により選択された原子は,インドールの局所反応性に関する価値ある情報を提供する。さらに,各反応物に関する最も反応性原子に関するこの情報は,両反応物の求核及び求電子Fukui関数の空間分布と結合して,これらの反応に存在する遷移状態構造の探索のための出発構造の非自明候補を提案することを示した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *反応性 ,  汎関数 ,  チャネル ,  電子移動 ,  空間分布 ,  モデル ,  凝縮 ,  遷移状態 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 反応物 ,  速度定数 ,  一般化勾配近似 ,  求核性 ,  求電子性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Chemical reactivity ,  Conceptual DFT ,  Charge transfer ,  Nucleophilicity ,  Indoles ,  Transition state prediction

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (2件)： インドール ,  4,6-ジニトロベンゾフロキサン

タイトルに関連する用語 (5件)： 電荷移動 ,  分配 ,  分析 ,  インドール類 ,  反応性