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J-GLOBAL ID：201802267178873999   整理番号：18A0975432

ホリスタチンはHER2陽性乳癌のマウスモデルにおける転移抑制因子である【JST・京大機械翻訳】

Follistatin is a metastasis suppressor in a mouse model of HER2-positive breast cancer

著者 (10件)： Seachrist Darcie D. (Department of Pharmacology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, USA) ,  Sizemore Steven T. (Department of Pharmacology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, USA) ,  Sizemore Steven T. (Present address: Department of Radiation Oncology, The James Comprehensive Cancer Center, The Ohio State University, Columbus, USA) ,  Johnson Emhonta (Department of Pharmacology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, USA) ,  Johnson Emhonta (Present address: Department of Biology, Cuyahoga Community College, Cleveland, USA) ,  Abdul-Karim Fadi W. (Department of Anatomic Pathology, Cleveland Clinic, Cleveland, USA) ,  Bonk Kristen L. Weber (Department of Pharmacology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, USA) ,  Keri Ruth A. (Department of Pharmacology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, USA) ,  Keri Ruth A. (Department of Genetics and Genome Sciences, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, USA) ,  Keri Ruth A. (Division of General Medical Sciences-Oncology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, USA)
資料名： Breast Cancer Research (Web)  (Breast Cancer Research (Web))
巻： 19  号： 1  ページ： 66  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7313A  ISSN： 1465-542X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】ホリスタチン(FST)は,リガンドの形質転換成長因子-βスーパーファミリーのメンバーであるアクチビンの内因性阻害剤である。FSTとそのファミリーメンバーであるホリスタチン様(Fstl)蛋白質の予後値は様々な癌で研究されている。しかしながら,これらの研究は,Fstl蛋白質の限られた機能分析と同様に,疾患進行におけるこれらの蛋白質の役割に関する矛盾する結果をもたらした。さらに,FST自体に焦点を当てた。著者らは,FSTが乳癌における腫瘍形成および/または転移性進行の抑制因子かもしれないかどうかを評価した。【方法】公的に利用可能な遺伝子発現データを用いて,正常および癌性乳房組織におけるアクチビンのサブユニットであるFSTおよびINHBAの発現パターン,乳癌転移におけるFSTの予後値,無再発生存,および全体的生存を調べた。乳癌細胞のin vitro増殖,遊走および浸潤に対するアクチビンおよびFの機能的効果も検討した。乳癌の自然発症マウスモデルにおけるFST過剰発現を用いて,転移進行に及ぼすFSTのin vivo影響を評価した。結果:複数の乳癌データセットの検査は,FST発現が正常組織と比較して乳癌において減少し,低いFST発現が転移を増加させ,全体的生存を減少させることを明らかにした。FST発現は,HER2/神経誘導転移性乳癌のマウスモデルでも低下した。著者らは,FSTがin vitroでアクチビン誘導乳房上皮細胞遊走を遮断することを見出し,その消失が乳癌の攻撃性を促進する可能性を示唆した。FST回復が転移性進行を阻害できるかどうかを直接決定するために,HER2/NeuモデルにおいてFSTをトランスジェニック的に発現させた。FSTは腫瘍の開始または成長に影響を及ぼさなかったが,肺転移の形成を完全に阻止した。【結論】これらのデータは,FSTがこのマウスモデルにおける骨転移抑制因子であり,転移性進行を抑制するためのFST模倣を開発するための将来の努力を支持することを示す。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍転移 ,  タンパク質 ,  サブユニット ,  in vitro実験 ,  腫瘤形成 ,  *乳房腫瘍 ,  *レプレッサー
準シソーラス用語： 骨転移 ,  肺転移 ,  *erbB-2受容体 ,  過剰発現 ,  乳癌細胞 ,  転移性 ,  *マウスモデル ,  *ホリスタチン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 乳癌 ,  ホリスタチン ,  アクチビン ,  転移 ,  移動

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (58件)：

• Mol Cell Biol; MEKK1 transduces activin signals in keratinocytes to induce actin stress fiber formation and migration; L Zhang, M Deng, R Parthasarathy, L Wang, M Mongan, JD Molkentin; 25; 1; 2005; 60-5; 10.1128/MCB.25.1.60-65.2005; CR1;
• Cell Signal; Activin and TGFβ regulate expression of the microRNA-181 family to promote cell migration and invasion in breast cancer cells; JC Neel, JJ Lebrun; 25; 7; 2013; 1556-66; 10.1016/j.cellsig.2013.03.013; CR2;
• Oncotarget; Activin A signaling regulates cell invasion and proliferation in esophageal adenocarcinoma; C Taylor, HA Loomans, GF Bras, RB Koumangoye, AI Romero-Morales, LL Quast; 6; 33; 2015; 34228-44; CR3;
• Cancer Invest; Clinical impact of cystatin C/cathepsin L and follistatin/activin A systems in breast cancer progression: a preliminary report; G Leto, L Incorvaia, C Flandina, C Ancona, F Fulfaro, M Crescimanno; 34; 9; 2016; 415-23; 10.1080/07357907.2016.1222416; CR4;
• Breast Cancer Res; Dynamic regulation of CD24 and the invasive, CD44posCD24neg phenotype in breast cancer cell lines; MJ Meyer, JM Fleming, MA Ali, MW Pesesky, E Ginsburg, BK Vonderhaar; 11; 6; 2009; R82; 10.1186/bcr2449; CR5;

タイトルに関連する用語 (4件)： ホリスタチン ,  HER2陽性乳癌 ,  マウスモデル ,  抑制因子