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J-GLOBAL ID：201802267297019348   整理番号：18A1309898

Withaferin-A修飾マンノシル化リポソームによるRAW264.7マクロファージ(M1型)の標的化はNF-κBのダウンレギュレーションとSTAT-3の制御された上昇を介して再分極を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Targeting RAW 264.7 macrophages (M1 type) with Withaferin-A decorated mannosylated liposomes induces repolarization via downregulation of NF-κB and controlled elevation of STAT-3

著者 (3件)： Neog Manoj Kumar (Immunopathology Lab, School of Bio Sciences and Technology, Vellore Institute of Technology (VIT), Vellore 632 014, Tamil Nadu, India) ,  Sultana Farhath (Immunopathology Lab, School of Bio Sciences and Technology, Vellore Institute of Technology (VIT), Vellore 632 014, Tamil Nadu, India) ,  Rasool Mahaboobkhan (Immunopathology Lab, School of Bio Sciences and Technology, Vellore Institute of Technology (VIT), Vellore 632 014, Tamil Nadu, India)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 61  ページ： 64-73  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,RAW264.7マクロファージ(M1からM2型)の再分極を参照したステロイドラクトン,ウィタフェリンA(WA)の機構への洞察を得ることを意図した。マンノース化リポソームデリバリーシステム(ML-WA)によるWAのインターナリゼーションの成功は,転写因子NF-κB-p65発現の減衰を介してRAW264.7マクロファージ(M1)仲介炎症誘発性サイトカイン(IL-1β,IL-6,IL-23およびTNF-α)を減少させることを見出した。一方,ML-WA処理は,p-STAT3の制御されたアップレギュレーションを誘導し,M1→M2RAW264.7マクロファージ再分極における重要な酸化ストレスマーカー(NO,iNOSおよびROS)を除去し,M1マクロファージ代謝機能の再較正を示唆した。さらに,M1マクロファージ関連CD86上のM2マクロファージ関連CD163の発現上昇は,ML-WAがM1→M2RAW264.7マクロファージの再分極により抗炎症応答を誘導すると結論した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 代謝 ,  炎症性サイトカイン ,  TNFα ,  インターナリゼーション ,  *NFκB ,  *ターゲティング ,  アップレギュレーション ,  *マクロファージ ,  *ダウンレギュレーション ,  *リポソーム
準シソーラス用語： 炎症反応 ,  CD163 ,  CD86抗原 ,  *再分極 ,  *マンノシル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ウィタフェリンA ,  炎症反応 ,  マンノシル化リポソーム ,  RAW264.7マクロファージ

分類 (2件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  生体防御と免疫系一般  (ED01010F)

タイトルに関連する用語 (9件)： 修飾 ,  マンノシル化 ,  リポソーム ,  マクロファージ ,  標的化 ,  NF-κB ,  ダウンレギュレーション ,  再分極 ,  誘導