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J-GLOBAL ID:201802267299419877   整理番号:18A0679347

【目的】MrTV感染症におけるアスパルグルタミン酸脱水素酵素遺伝子のクローニングとその発現を分析することである.. rmTV感染症におけるそれらの発現を分析する。【JST・京大機械翻訳】

Molecular cloning and tissue expression analysis of glutamate dehydrogenase gene from Macrobrachium rosenbergii under MrTV infection stress
著者 (6件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 639-648  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2605A  ISSN: 1008-9209  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究では、cDNA末端の迅速増幅技術を用いて、Macrobrachium rosenbergiiのグルタミン酸脱水素酵素(glutamate dehydrogenase)をクローニングした。それらの生物情報学的分析を行い,異なる組織における遺伝子発現の差異を検出するために,生物情報学的分析を行った。同時に、ロブスターの太湖ウイルス(Macrobrachium rosenbergii Taihu virus、MrTV)を用いてテナガエビを感染させ、感染前後における沼のえらと肝膵臓のMrGDHの転写特徴を研究した。結果は,MrGDH遺伝子の全長が2257bpであり,1662bpのオープンリーディングフレームを持ち,合計553のアミノ酸をコード化することを示した。合成した蛋白質の分子量は約61.37kDであり,Fenneropenaeus chinensisおよびLitopenaeus vannameiと高い相同性を示した。92%に達し、その二次構造と三次元構造はキイロショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)及びカイコガ(Bombyx mori)と非常に類似しており、MrGDHアミノ酸配列は比較的保守的であることが示された。リアルタイム蛍光定量ポリメラーゼ連鎖反応法(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)の結果は以下のことを示した。MrGDH遺伝子は生体の運動と代謝に関連する組織において発現量が高く、その中で筋肉中の発現量が最も高く、血リンパの中で最も低い。MrTVウイルス感染48時間後に,肝膵臓とえらにおけるMrGDH遺伝子の発現は,対照群におけるそれらより有意に高かった(P<0.01)。72時間の感染後に,MrGDH遺伝子発現は対照群より有意に高く(P<0.05),肝膵臓におけるMrGDH遺伝子発現は対照群より有意に高かった(P<0.01)。MrTV感染により,MrGDHの発現が上方制御されることが示された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子の構造と化学  ,  酵素生理  ,  動物の生化学  ,  分子遺伝学一般 

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