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J-GLOBAL ID：201802267336153181   整理番号：18A0135777

構成的MAPキナーゼ活性化はNTH1DNAグリコシラーゼ欠損C.elegansの生殖細胞系列アポトーシスを抑制する【Powered by NICT】

Constitutive MAP-kinase activation suppresses germline apoptosis in NTH-1 DNA glycosylase deficient C. elegans

著者 (13件)： Kassahun Henok (Institute of Clinical Medicine, Department of Clinical Molecular Biology, University of Oslo and Akershus University Hospital, Lorenskog, Norway) ,  SenGupta Tanima (Institute of Clinical Medicine, Department of Clinical Molecular Biology, University of Oslo and Akershus University Hospital, Lorenskog, Norway) ,  Schiavi Alfonso (Institute of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine of the Heinrich Heine University, and the IUF - Leibniz Research Institute for Environmental Medicine, Auf’m Hennekamp 5040225 Duesseldorf, Germany) ,  Maglioni Silvia (Institute of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine of the Heinrich Heine University, and the IUF - Leibniz Research Institute for Environmental Medicine, Auf’m Hennekamp 5040225 Duesseldorf, Germany) ,  Skjeldam Hanne K. (Institute of Clinical Medicine, Department of Clinical Molecular Biology, University of Oslo and Akershus University Hospital, Lorenskog, Norway) ,  Skjeldam Hanne K. (Novartis, Nydalen Alle 37 A 0484 Oslo, Norway) ,  Arczewska Katarzyna (Institute of Clinical Medicine, Department of Clinical Molecular Biology, University of Oslo and Akershus University Hospital, Lorenskog, Norway) ,  Arczewska Katarzyna (Centre of Postgraduate Medical Education, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Warsaw, Poland) ,  Brockway Nicole L. (Portland State University, Department of Biology, Portland, OR, United States) ,  Estes Suzanne (Portland State University, Department of Biology, Portland, OR, United States) ,  Eide Lars (Department of Medical Biochemistry, University of Oslo and Oslo University Hospital, Norway) ,  Ventura Natascia (Institute of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine of the Heinrich Heine University, and the IUF - Leibniz Research Institute for Environmental Medicine, Auf’m Hennekamp 5040225 Duesseldorf, Germany) ,  Nilsen Hilde (Institute of Clinical Medicine, Department of Clinical Molecular Biology, University of Oslo and Akershus University Hospital, Lorenskog, Norway)
資料名： DNA Repair  (DNA Repair)
巻： 61  ページ： 46-55  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1339A  ISSN： 1568-7864  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸化ストレスの必然的な結果,DNA塩基の酸化は修復のための塩基除去修復(BER)経路を必要とする。Caenorhabditis elegansは酸化ストレスに対する表現型の結果と細胞応答を研究するために確立されたモデルである。BERは酸化ストレスと関連した表現型に影響するかをより良く理解するために,著者らはC.elegans nth-1変異体,酸化的DNA塩基損傷,NTH1DNAグリコシラーゼの修復に特化した唯一のDNAグリコシラーゼを欠くを特性化した。nth-1変異体は低いミトコンドリアDNAコピー数,ミトコンドリア膜電位の低下,および増加した定常状態レベル活性酸素種のミトコンドリア機能障害を持つことを示した。一貫して,nth-1変異体はMAPキナーゼの高い基底リン酸化(MAPK)を伴う慢性酸化ストレスのマーカーを発現するが,スーパーオキシド発生器パラコートに対する応答におけるMAPKの活性化は弱毒化されている。驚いたことに,nth-1変異体は,パラコートに応答してアポトーシスを誘導しなかった。基底MAPK活性化は野生型レベルに回復したときパラコートに応答してアポトーシスを誘導する能力を回復した。結論として,パラコートに応答してアポトーシスを誘導するnth-1変異体の破壊はDNA修復欠損の直接的影響がMAPK活性化を含む代償性細胞ストレス応答の間接的結果ではない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *MAPキナーゼ ,  *DNAグリコシラーゼ ,  酸化 ,  DNA修復 ,  *アポトーシス ,  表現型 ,  酸化ストレス ,  *DNA【核酸】 ,  リン酸化 ,  超酸化物 ,  活性酸素 ,  キャラクタリゼーション ,  ピリジニウム
準シソーラス用語： ストレス応答 ,  塩基除去修復 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： C.elegans ,  塩基除去修復 ,  NTH1 ,  アポトーシス ,  酸化ストレス

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

物質索引 (1件)： パラコート

タイトルに関連する用語 (6件)： MAPキナーゼ ,  活性化 ,  欠損 ,  生殖 ,  細胞系列 ,  アポトーシス