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J-GLOBAL ID：201802267365262053   整理番号：18A0353364

MDGA1の分子機構:ニューロリジン2:ニューレキシンシナプス橋の調節【Powered by NICT】

Molecular Mechanism of MDGA1: Regulation of Neuroligin 2:Neurexin Trans-synaptic Bridges

著者 (11件)： Gangwar Shanti Pal (Department of Pharmacology and Toxicology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA) ,  Gangwar Shanti Pal (Sealy Center for Structural Biology and Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA) ,  Zhong Xiaoying (Department of Pharmacology and Toxicology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA) ,  Zhong Xiaoying (Sealy Center for Structural Biology and Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA) ,  Seshadrinathan Suchithra (Department of Pharmacology and Toxicology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA) ,  Seshadrinathan Suchithra (Sealy Center for Structural Biology and Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA) ,  Chen Hui (University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Machius Mischa (Department of Pharmacology and Toxicology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA) ,  Machius Mischa (Sealy Center for Structural Biology and Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA) ,  Rudenko Gabby (Department of Pharmacology and Toxicology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA) ,  Rudenko Gabby (Sealy Center for Structural Biology and Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA)
資料名： Neuron  (Neuron)
巻： 94  号： 6  ページ： 1132-1141.e4  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0649A  ISSN： 0896-6273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ニューロリジンとニューレキシンはシナプス間隙にまたがる経シナプス橋を形成することによりシナプス開発と検証を促進する。選択対は興奮性と抑制性シナプスを促進し,興奮性シナプスで支配的抑制性シナプスに限られてニューロリジン2(NLGN2)とニューロリジン1(NLGN1)であった。MAMドメイン含有グリコシルホスファチジルイノシトールアンカー1(MDGA1)と2(MDGA2),細胞表面分子はニューレキシンとニューロリギンの経シナプス接着を調節し,NLGN2とNLGN1に影響するであった。MDGA作用の分子機構を決定した。MDGA1Ig1 Ig2はナノモル親和性でNLGN2を結合するのに十分であるその結晶構造は異常なロックされた棒状アレイを明らかにした。複合体の結晶構造において,二MDGA1Ig1 Ig2分子は各全NLGN2二量体に広がっている。部位特異的変異誘発は,観察された相互作用界面を確認した。驚くべきことに,ニューレキシンのようMDGA1からIg1はNLGN2上の同じ領域に結合する。MDGAはニューロリギンにニューレキシンの接近を立体的に阻害によるニューロリギンニューレキシン経シナプス橋の形成を調節する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 部位特異的変異誘発 ,  結晶構造 ,  親和性 ,  複合体 ,  興奮 ,  *シナプス ,  相互作用 ,  二量体
準シソーラス用語： シナプス可塑性 ,  グリコシルホスファチジルイノシトール ,  興奮性シナプス ,  抑制性シナプス ,  *ニューレキシン ,  *ニューロリギン ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： MDGA ,  ニューレキシン ,  ニューロリジン ,  シナプスオーガナイザー ,  接着分子 ,  シナプスの発達 ,  シナプス可塑性 ,  興奮-抑制 ,  精神疾患

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  神経系一般  (EJ12010J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 分子機構 ,  ニューロリジン ,  調節