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J-GLOBAL ID:201802267369799977   整理番号:18A0324848

全とLDL コレステロール,その循環器輸送効果とスタチンの循環マイクロRNA-30Cの間の関係【Powered by NICT】

Relationship between circulating microRNA-30c with total- and LDL-cholesterol, their circulatory transportation and effect of statins
著者 (6件):
資料名:
巻: 466  ページ: 13-19  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0758A  ISSN: 0009-8981  CODEN: CCATAR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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小非コードマイクロRNA(miR)は重要な調節的役割を有し,疾患のバイオマーカーとして用いた。はリポ蛋白質と循環miR 30cの間の関係を調べ,それらは循環でどのように移動するか評価し,スタチンはmiR 30Cの循環濃度を変化させるかどうかを調べた。リポ蛋白質および循環miR 30cの間の関係を決定するために,脂質クリニックから募集した79人の被験者からの血清試料を評価した。三人の健康な志願者におけるリポ蛋白質と細胞外小胞による循環におけるmiR30Cの輸送を評価するために用いた超遠心とナノ粒子追跡解析。以前の研究からの保存試料を用いて,miR 30c発現に及ぼす40mgロスバスタチン(n=22)と40mgプラバスタチン(n=24)の影響についても検討した。RNA抽出,逆転写-定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応は,標準法を用いて行った。総コレステロール濃度に応じて階層化すると,最低三分位(p=0.035)に比較して最高で,miR 30c発現を増加した。miR 30cと全(r=0.367; p=0.002)とLDL コレステロール(r=0.391; p=0.001)との間に有意な正の相関があった。miR 30cは両エキソソームとHDL3に輸送されたことを見出した。1年(p=0.005)に対するプラバスタチン治療後の循環miR 30Cの3.8倍の発現増加が8週間後のアトルバスタチンによる有意な変化はなかった(p=0.145)。本研究は,循環miR 30cは全及びLDL コレステロール脂質ホメオスタシスの調節機能を示唆すると有意に相関し,正の相関をすることをヒトで初めて示した。miR 30cは両エキソソームとスタチンの多面的次元に加えH DL3とプラバスタチン治療有意に増加した循環miR30C発現に及ぼす輸送であることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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脂質の代謝と栄養 
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