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J-GLOBAL ID:201802267382483505   整理番号:18A0159139

先天性欠如総胆管の食道閉鎖症を用いた進化関連のまれな異常【Powered by NICT】

Congenital Absence of the Common Bile Duct - A Rare Anomaly with an Evolving Association with Esophageal Atresia
著者 (6件):
資料名:
巻: 28  ページ: 68-71  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2965A  ISSN: 2213-5766  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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総胆管(CBD),「胆嚢肝管」または「胆嚢の介在」として知られるの先天的欠損は胆嚢に入る直接肝管を特徴とする稀な肝外胆管異常と全胆管を流れる十二指腸に胆嚢管である。はCBDの先天性欠損を有する小児の四報告されて,食道閉鎖症の診断を有するこれらの三二エンティティ間の関連性を示唆している。気管食道瘻の歴史と先天性欠如CBDの文献のレビューを伴う小児の更なる症例を報告する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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消化器の腫よう  ,  臨床腫よう学一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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