抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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細菌の細胞質分裂は細胞の中心でのZ環へのFtsZの集合から始まる。グラム陰性菌におけるZ環収縮はペリプラズムと細胞質が等浸透圧である環境で起こる可能性があるが,グラム陽性細菌では収縮は実質的な膨圧を克服しなければならない。著者らは,陥入力の3つの潜在的ソースに取り組んだ。(1)FtsZ自体は付着膜を曲げる湾曲プロトフィラメントにより力を発生させる可能性がある。これはin vitroでリポソームを閉じ込めるのに十分である。しかし,この力は数pNのオーダーであり,膨圧を克服するのに十分ではない。(2)細胞壁(CW)合成は外部から細胞膜を押すことにより力を発生させる可能性がある。しかし,これは,おそらく,CWと膜を分離し,グリカン鎖をスリップさせるために,ある種のBrownラチェットを必要とするであろう。弾性要素は明らかでない。(3)細胞膜生産は陥入力に有意に寄与する可能性がある。過剰膜がCWの下で生成されるならば,それは膜を内向きにブレブさせる。ここでは,内側からのFtsZ牽引と過剰な膜押込み膜内向きの組み合わせが分裂部位で実質的な収縮力を生じる可能性があることを提案した。この複合力発生メカニズムは膨圧を克服するのに十分である。これは,CW成長のためのBrownラチェットの必要性を消滅させ,FtsZと過剰膜により生成された収縮を強化することにより,CWを作動させることができる。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】