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J-GLOBAL ID：201802267513990360   整理番号：18A2224266

PP-22は鼻咽頭癌細胞株CNE-2におけるオートファジーとアポトーシスを促進し,STAT3シグナル伝達を下方制御し,MAPK経路を調節することによりアポトーシスを促進する【JST・京大機械翻訳】

PP-22 promotes autophagy and apoptosis in the nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2 by inducing endoplasmic reticulum stress, downregulating STAT3 signaling, and modulating the MAPK pathway

著者 (10件)： Tan Gui-Xiang (Department of Oncology, First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, China) ,  Tan Gui-Xiang (School of Nursing, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, China) ,  Tan Gui-Xiang (Department of Gastroenterology, People’s Hospital of Qingyuan, Guangdong, China) ,  Wang Xin-Ning (Department of Oncology, First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, China) ,  Tang Yun-Yun (Department of Oncology, First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, China) ,  Cen Wan-Jing (Department of Stomatology, Guangzhou Development District Hospital, Guangzhou, China) ,  Li Zhen-Hua (Translation Research Institute, Jinan University, Guangzhou, China) ,  Wang Guo-Cai (Institute of Traditional Chinese Medicine & Natural Products, College of Pharmacy, Jinan University, Guangzhou, China) ,  Jiang Jian-Wei (Department of Biochemistry, Basic Medical College, Jinan University, Guangzhou, China) ,  Wang Xi-Cheng (Department of Oncology, First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, China)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 234  号： 3  ページ： 2618-2630  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Chong Louと命名されたParis polyphylla var.yunnanensisは抗腫瘍物質と考えられている。本研究では,in vitroでの鼻咽頭癌細胞系CNE-2に及ぼすP.polyphylla var.yunnanensisから精製した単量体,PP-22の影響を調べた。結果は,PP-22がアポトーシスの誘導を介してCNE-2細胞の増殖を阻害することができ,核におけるアポトーシスの特徴的な形態変化とアネキシンV陽性細胞の増加の証拠を示した。加えて,PP-22がp38マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)経路を活性化し,この活性化がp38 MAPK経路の特異的阻害剤SB203580により逆転することを見出した。対照的に,PP-22は,カスパーゼ依存的に小胞体ストレス経路を含む内因性経路を介してアポトーシスを促進した。さらなる研究は,PP-22が転写3(STAT3)経路のシグナル伝達物質と活性化因子を下方制御することによってアポトーシスを誘導することを示した。そして,抑制効果もSTAT3低分子干渉RNAによって確認された。加えて,PP-22は細胞外制御蛋白質キナーゼ(ERK)経路を阻害することによりオートファジーを促進することができた。そして,オートファジーはアポトーシスに対して保護的役割を果たす。これらのデータは,PP-22が鼻咽頭癌CNE-2細胞系においてオートファジーとアポトーシスを促進することを示す。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 小胞体ストレス ,  p38MAPキナーゼ ,  単量体 ,  *オートファジー ,  *ダウンレギュレーション ,  抗腫瘍薬 ,  *細胞情報伝達 ,  カスパーゼ ,  *アポトーシス ,  siRNA ,  in vitro実験
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  P38 ,  *細胞株 ,  *上咽頭癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アポトーシス ,  オートファジー ,  小胞体(ER)ストレス ,  マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK) ,  PP-22 ,  転写3(STAT3)のシグナル変換器と活性化因子

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (10件)： 鼻咽頭癌 ,  細胞株 ,  オートファジー ,  アポトーシス ,  促進 ,  STAT3 ,  シグナル伝達 ,  下方制御 ,  MAPK経路 ,  調節