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J-GLOBAL ID：201802267557640272   整理番号：18A0300153

ロテノンはラットのパーキンソン様損傷とそのメカニズムの研究を誘導する。【JST・京大機械翻訳】

Parkinsonian Lesion in Rat Induced by Rotenone and its Possible Mechanism

著者 (4件)： Zhang Qiushuang (中国医学科学院薬物研究所,北京,100050) ,  Chen Ying (中国医学科学院薬物研究所,北京,100050) ,  Chen Naihong (中国医学科学院薬物研究所,北京,100050) ,  Yuan Yuhe (中国医学科学院薬物研究所,北京,100050)
資料名： Zhongguo Yaowu Jingjie  (Zhongguo Yaowu Jingjie)
巻： 14  号： 9  ページ： 513-517  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3318A  ISSN： 1672-8629  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:本研究では、行動学、病理と生化学の三つの面からロテノン損傷ラットモデルを評価し、パーキンソン病に関連する発症機序を検討した。方法:脳定位定位法により片側のラット黒質緻密部にロテノンを注射し、ラットのパーキンソン様損傷を誘導した。その行動学的損傷は,回転実験とアポモルフィン誘導回転実験によって評価した。病理学的異常は,免疫組織化学的方法によって評価した。生化学的変化をWestern blot法により測定した。結果:片側の黒質緻密部にロテノンを注射することによりラットの行動学的障害が誘導され、ラットにおいて、モルヒネの誘導実験において片側の回転現象が現れた。病理学的および生化学的結果は,ロテノンがドーパミン作動性ニューロンの喪失,α-シヌクレインのリン酸化,ミクログリア活性化,腫瘍壊死因子およびシクロオキシゲナーゼ-2蛋白質の増加を引き起こすことを示した。結論:ロテノンはドーパミン作動性ニューロンを損傷し、α-シヌクレインのリン酸化を誘導し、ミクログリア細胞を活性化し、腫瘍壊死因子とシクロオキシゲナーゼ-2のタンパク含有量を増加させ、さらにパーキンソン病の発生発展を促進する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： TNF【壊死因子】 ,  病理学 ,  タンパク質 ,  行動科学 ,  病理 ,  リン酸化 ,  生化学 ,  定位 ,  *Parkinson病 ,  免疫組織化学 ,  ケトン ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： ミクログリア細胞 ,  シクロオキシゲナーゼ2 ,  ドーパミン作動性ニューロン ,  黒質緻密部 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Parkinson’s disease ,  rotenone ,  stereotaxic infusion ,  α-synuclein ,  neuroinflammation

分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  中枢神経系  (EJ12030F) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： ロテノン

タイトルに関連する用語 (6件)： ロテノン ,  ラット ,  損傷 ,  メカニズム ,  研究 ,  誘導