歯髄幹細胞由来軟骨形成細胞はI型およびII型コラーゲンヒドロゲルにおいて異なる細胞運動性を示す【JST・京大機械翻訳】

Yao Li; Flynn Nikol

文献

J-GLOBAL ID：201802267593027260 整理番号：18A1026427

歯髄幹細胞由来軟骨形成細胞はI型およびII型コラーゲンヒドロゲルにおいて異なる細胞運動性を示す【JST・京大機械翻訳】

Dental pulp stem cell-derived chondrogenic cells demonstrate differential cell motility in type I and type II collagen hydrogels

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資料名：
巻： 18 号： 6 ページ： 1070-1080 発行年： 2018年
JST資料番号： W3238A ISSN： 1529-9430 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

生体材料および幹細胞療法の開発における進歩は,退化したディスクを再生するための有望なアプローチを提供する。正常髄核(NP)細胞は軟骨細胞に類似した表現型を示す。歯髄幹細胞(DPSCs)は軟骨形成細胞に分化することができるので,I型およびII型コラーゲンヒドロゲルにカプセル化されたDPSCsおよびDPSCs由来軟骨形成細胞は,損傷組織を修復するために変性NPに移植される可能性がある。移植細胞の運動性は,細胞が高密度の細胞を含むヒドロゲルから移動する必要があり,移植後NP組織を通して分散するので重要である。本研究の目的はI型及びII型コラーゲンヒドロゲルにおけるDPSC及びDPSC由来軟骨形成細胞の運動性を測定することであった。細胞移動速度と距離を定量するために,細胞移動を記録した時間経過画像を分析した。天然またはポリ(エチレングリコール)エーテルテトラスクシンイミジルグルタル酸(4S-StarPEG)架橋I型およびII型コラーゲンヒドロゲルにおけるDPSCsの細胞生存性を,LIVE/DEAD細胞生存性アッセイおよびAlamarBlueアッセイを用いて測定した。DPSCsは軟骨形成細胞に分化した。これらのヒドロゲルにおけるDPSCsおよびDPSC由来軟骨形成細胞の移動を,時間経過イメージングシステムを用いて記録した。本研究は,Aging and Wichita Medical Researchと教育基金に関する地域研究所によって行われ,著者らは競合する関心を持たない。DPSCsは非架橋および架橋コラーゲンヒドロゲルにおいて高い細胞生存性を示した。DPSCsはコラーゲンヒドロゲルで移動し,細胞移動速度はI型コラーゲンまたはII型コラーゲンヒドロゲルのどちらにおいても有意差はなかった。DPSC由来軟骨形成細胞の移動速度はII型コラーゲンヒドロゲルよりI型コラーゲンヒドロゲルで高かった。4S-StarPEGによるI型コラーゲンの架橋は,DPSC由来軟骨形成細胞の細胞移動速度を有意に低下させた。DPSCsまたはDPSC由来軟骨形成細胞をカプセル化するコラーゲンヒドロゲルの移植後,細胞はヒドロゲルから潜在的に移動し,NP組織に移動することができる。本研究では,これらのコラーゲンヒドロゲルにおけるDPSCsおよびDPSC由来軟骨形成細胞の分化細胞運動性も調べた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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骨格系 , 運動器系の基礎医学 , 細胞生理一般

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