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J-GLOBAL ID：201802267656213840   整理番号：18A0334956

ブロッキング代謝調節型グルタミン酸受容体サブタイプ5は不適応慢性ストレスの影響を軽減する【Powered by NICT】

Blocking metabotropic glutamate receptor subtype 5 relieves maladaptive chronic stress consequences

著者 (14件)： Peterlik Daniel (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany) ,  Stangl Christina (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany) ,  Bauer Amelie (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany) ,  Bludau Anna (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany) ,  Keller Jana (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany) ,  Grabski Dominik (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany) ,  Killian Tobias (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany) ,  Schmidt Dominic (Institute of Immunology, University of Regensburg, D-93042 Regensburg, Germany) ,  Zajicek Franziska (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany) ,  Jaeschke Georg (Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Discovery Chemistry, Roche Innovation Center Basel, CH-4070 Basel, Switzerland) ,  Lindemann Lothar (Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Discovery Neuroscience, Neuroscience, Ophthalmology, and Rare Diseases, Roche Innovation Center Basel, CH-4070 Basel, Switzerland) ,  Reber Stefan O. (Laboratory for Molecular Psychosomatics, Clinic for Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, University of Ulm, D-89081 Ulm, Germany) ,  Flor Peter J. (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany) ,  Uschold-Schmidt Nicole (Faculty of Biology and Preclinical Medicine, Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, University of Regensburg, D-93053 Regensburg, Germany)
資料名： Brain, Behavior, and Immunity  (Brain, Behavior, and Immunity)
巻： 59  ページ： 79-92  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1766A  ISSN： 0889-1591  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ストレス関連精神状態と身体表現性障害の病因と薬物療法は高い満たされていない医学的必要性の領域である。慢性と心理社会的成分を保持するストレッサーは,最も高いリスクを示した。代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ5(mGlu5)は,急性ストレス誘発行動と生理学との関連でよく研究されているが,慢性的な心理社会的ストレスにおけるその潜在的関与は知られていない事実上ない。mGlu5陰性アロステリックモジュレーターCTEP(2-クロロ-4-[2-[2,5-ジメチル-1-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]イミダゾール-4イル]エチニル]ピリジン),臨床的に活性薬物basimglurantの近い類似体が雄従属のマウスモデル(CSCと呼ばれる慢性従属コロニー住宅)とげっ歯類研究だけでなく,mGlu5欠損マウス組み合わせの最適化を用いて,mGlu5は慢性的な心理社会的ストレッサー曝露の多様な生理学的,免疫学的および行動結果を仲介することを示した。例えば,CTEPは用量依存的に視床下部-下垂体-副腎軸機能障害,結腸炎症と同様に先天性不安におけるCSC誘導増加を軽減したマウスにおけるmGlu5の遺伝的除去は大きくCTEPのストレス防御効果を再現し,さらにCSC誘導生理的不安を改善した。興味深いことに,CSCは,海馬におけるmGlu5のアップレギュレーション,ストレス調節脳領域を誘導した。まとめると,著者らの知見は,mGlu5は広範囲慢性心理社会的ストレス誘導変化とヒトにおける慢性ストレス関連疾患の治療のための潜在的に価値のある薬物標的のための重要なメディエーターであるという証拠を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 海馬 ,  生理学 ,  齧歯類 ,  アップレギュレーション ,  病因 ,  *グルタミン酸受容体 ,  薬物療法 ,  保護作用 ,  ヒト ,  機能障害
準シソーラス用語： 心理社会的ストレス ,  ストレッサー ,  *慢性化 ,  *慢性ストレス ,  *サブタイプ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： mGlu5 ,  ノックアウト ,  CTEP ,  慢性従属コロニー住宅 ,  慢性心理社会的ストレス ,  ストレス防御表現型

分類 (2件)： 産業衛生,産業災害  (GB05000S) ,  精神科の臨床医学一般  (GR01030T)

タイトルに関連する用語 (5件)： ブロッキング ,  代謝調節 ,  グルタミン酸受容体 ,  サブタイプ ,  慢性ストレス