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J-GLOBAL ID：201802267824613152   整理番号：18A0068114

S100A6のチューブリン依存性分泌とS100A6インテグリンβ1相互作用により活性化される細胞内シグナル伝達経路【Powered by NICT】

Tubulin-dependent secretion of S100A6 and cellular signaling pathways activated by S100A6-integrin β1 interaction

著者 (3件)： Jurewicz Ewelina (Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, 3 Pasteur Str., 02-093 Warsaw, Poland) ,  Wyroba Elzbieta (Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, 3 Pasteur Str., 02-093 Warsaw, Poland) ,  Filipek Anna (Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, 3 Pasteur Str., 02-093 Warsaw, Poland)
資料名： Cellular Signalling  (Cellular Signalling)
巻： 42  ページ： 21-29  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0667A  ISSN： 0898-6568  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： S100A6は主に線維芽細胞と上皮細胞で発現したカルシウム結合蛋白質である。興味深いことに,S100A6は細胞外液にも存在する。最近,S100A6はWJMS細胞により分泌され,インテグリンβ1(Jurewicz.,2014)に結合することを示した。本研究では,初めてS100A6インテグリンβ1複合体により活性化されたS100A6分泌とシグナル伝達経路の機構を記述した。コルヒチンは細胞中,蛋白質はチューブリン依存経路を介して分泌される可能性があることを示しているへS100A6の放出を抑制することを示した。二重免疫金標識および免疫蛍光染色を適用することにより,S100A6はWJMS細胞における微小管と会合することを示した。さらに,in vitroアッセイから,免疫沈降及び近接連結アッセイ(PLA)から得られた結果は,S100A6がこれらの細胞におけるαおよびβチューブリンと複合体を形成することができ,S100A6チューブリン相互作用であることを明らかにした。S100A6蛋白質,インテグリンβ1への結合に起因して,インテグリン結合キナーゼ(ILK),焦点接着キナーゼ(FAK)とp21活性化キナーゼ(PAK)を活性化することを見出した。著者らの結果は,インテグリンβ1に対するS100A6の結合はILKとFAKシグナル伝達経路の活性化による細胞接着/増殖に影響を及ぼすことを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *チューブリン ,  複合体 ,  線維芽細胞 ,  *分泌 ,  カルシウム結合タンパク質 ,  上皮細胞 ,  *インテグリン ,  細胞接着 ,  in vitro実験 ,  微小管 ,  免疫沈降反応 ,  *相互作用
準シソーラス用語： キナーゼ ,  *インテグリンβ1 ,  *S100A6蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： インテグリンβ1 ,  S100A6 ,  WJMS細胞 ,  Secretion ,  シグナル伝達経路 ,  チューブリン

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： S100A6 ,  チューブリン ,  依存性 ,  分泌 ,  インテグリンβ1 ,  相互作用 ,  活性化 ,  細胞内シグナル伝達経路