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J-GLOBAL ID：201802267842981882   整理番号：18A0941360

1,5-電子環化を経由するジヒドロisoquinolineイミンおよびイサチン誘導Morita-Baylis-Hillman炭酸エステルの無触媒[3+2]環化 テトラヒドロイソキノリン縮合スピロオキシインドール類の合成【JST・京大機械翻訳】

Catalyst-free [3 + 2] cyclization of dihydroisoquinoline imines and isatin-derived Morita-Baylis-Hillman carbonates via 1,5-electrocyclization: synthesis of tetrahydroisoquinoline-fused spirooxindoles

著者 (12件)： Tang Xue (State Key Laboratory Breeding Base of Systematic Research, Development and Utilization of Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, P.R. China. [e-mail]) ,  Gao Ying-Juan ,  Deng Hui-Qing ,  Lei Jin-Ju ,  Liu Si-Wei ,  Zhou Lin ,  Shi Yin ,  Liang Hao ,  Qiao Jie ,  Guo Li ,  Han Bo ,  Cui Hai-Lei
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 16  号： 18  ページ： 3362-3366  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジヒドロイソキノリン類とイサチン誘導Morita-Baylis-Hillman炭酸塩類の穏和で拡張可能な無触媒[3+2]環化を開発した。テトラヒドロイソキノリンおよびスピロオキシインドール骨格の導入は,良好なジアステレオ制御(最大92%収率,>20:1dr)で,中程度から優れた収率で高度に官能化した複素環を与えることができた。この方法のジヒドロ-β-カルボリンへの拡張も達成した。グラムスケール反応は,さらなる生物医学研究のための潜在的応用を可能にすることに成功した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 複素環化合物 ,  *炭酸 ,  化学合成 ,  *環化反応 ,  *触媒 ,  官能化 ,  *縮合反応
準シソーラス用語： 生物医学研究 ,  *電子環状反応 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (10件)： 電子環化 ,  イミン ,  イサチン ,  誘導 ,  炭酸エステル ,  触媒 ,  環化 ,  テトラヒドロイソキノリン ,  縮合 ,  スピロオキシインドール類