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J-GLOBAL ID:201802267907219109   整理番号:18A1089798

ホスホイノシチド3キナーゼ/哺乳類ラパマイシン標的蛋白質阻害剤NVP-BEZ235はオキサリプラチン誘発大腸癌細胞のアポトーシスを増強した。【JST・京大機械翻訳】

Dual phosphatidylinositol 3 kinase/mammalian target of rapamycin inhibitor NVP-BEZ235 enhances apoptosis of colon cancer cells induced by oxaliplatin
著者 (6件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 222-225  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【方法】invitroで培養した結腸癌HCT116細胞を,オキサリプラチンと(または)PI3K/mTOR阻害剤NVP-BEZ235で処理した。フローサイトメトリー(FCM)を用いて,HCT116細胞のアポトーシス率に及ぼすオキサリプラチンと(または)PI3K/mTOR阻害剤NVP-BEZ235の効果を調査した。HCT116細胞の核の形態に及ぼすオキサリプラチンと(または)PI3K/mTOR阻害剤NVP-BEZ235の効果を調査した。【結果】MTTの結果,2,4,8,16,32,64μg/mlオキサリプラチンは用量依存的にHCT116細胞の増殖を阻害した。約16μg/mlのオキサリプラチンは,HCT116細胞の増殖を50%阻害した。フローサイトメトリーの結果,4,16,64μg/mlのオキサリプラチンで24時間処理した後,アポトーシス率はそれぞれ11%,36%,80%であった(P=0。026);免疫蛍光法の結果、オキサリプラチンとNVP-BEZ235の併用はHCT116細胞のアポトーシス率を明らかに増加させ、HCT116細胞の核が明らかに収縮することが観察された。ウエスタンブロット結果は,以下を示した。カスパーゼ-3(CleavedCaspase-3)の発現レベルは,アポトーシス関連蛋白質の分解によって有意に増加した(P=0.026)。【結語】PI3K/mTOR阻害剤NVP-BEZ235は,オキサリプラチンによって誘発された大腸癌細胞のアポトーシスを有意に促進する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  植物の生化学 

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