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J-GLOBAL ID：201802267953894301   整理番号：18A0153831

リバロキサバンによる活性化因子Xの阻害はワイヤ媒介血管損傷後の新生内膜形成を減弱する【Powered by NICT】

Inhibition of activated factor X by rivaroxaban attenuates neointima formation after wire-mediated vascular injury

著者 (10件)： Hara Tomoya (Department of Cardiovascular Medicine, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima 770-8503, Japan) ,  Fukuda Daiju (Department of Cardio-Diabetes Medicine, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima 770-8503, Japan) ,  Tanaka Kimie (Division for Health Service Promotion, The University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan) ,  Higashikuni Yasutomi (Department of Cardiovascular Medicine, The University of Tokyo, Tokyo 113-8655, Japan) ,  Hirata Yoichiro (Department of Pediatrics, The University of Tokyo, Tokyo 113-8655, Japan) ,  Yagi Shusuke (Department of Cardiovascular Medicine, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima 770-8503, Japan) ,  Soeki Takeshi (Department of Cardiovascular Medicine, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima 770-8503, Japan) ,  Shimabukuro Michio (Department of Cardio-Diabetes Medicine, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima 770-8503, Japan) ,  Shimabukuro Michio (Department of Diabetes, Endocrinology and Metabolism, School of Medicine, Fukushima Medical University, Fukushima 960-1295, Japan) ,  Sata Masataka (Department of Cardiovascular Medicine, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima 770-8503, Japan)
資料名： European Journal of Pharmacology  (European Journal of Pharmacology)
巻： 820  ページ： 222-228  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0841A  ISSN： 0014-2999  CODEN： EJPHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蓄積されつつある証拠は,重要な凝固因子,活性化因子X(FXa)は,多くの細胞型の活性化を介して血管炎症の発症に重要な役割を果たすことを示唆する。,FXaの薬理学的阻害は,ワイヤ媒介血管損傷後の新生内膜形成を減弱するかどうかを調べた。経大腿動脈損傷は直線ワイヤを挿入することによってC57BL/6マウスで誘導した。直接FXa阻害剤,リバロキサバン(5mg/kg/日)は,殺したまで手術1週間前から投与した。手術後四週間では,リバロキサバンは,対照(P<0.01)と比較して,損傷動脈における新生内膜形成を減弱させた。血漿脂質レベルと血圧したリバロキサバン処理群と非処理群間で同様であった。定量的RT-PCR解析は,リバロキサバンは手術後(P<0.05)七日で損傷動脈における炎症性分子(例えば,IL-1βおよびTNF-α)の発現を減少させることを示した。マウス腹腔マクロファージを用いたin vitro実験では,FXaは炎症性分子(例えば,IL-1βおよびTNF-α)の発現,リバロキサバン(P<0.05)の存在で遮断されたを増加することを示した。,ラット血管平滑筋細胞(VSMC)を用いたin vitro実験では,FXaはこの細胞型(P<0.05)の増殖と移動,リバロキサバンの存在下で阻害された,を促進することを示した。リバロキサバンによるFXa(活性化因子Xの阻害はマクロファージとVSMCの炎症性活性化の阻害を介してワイヤ媒介血管損傷後の新生内膜形成を減弱させる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 血管平滑筋細胞 ,  血圧 ,  腹腔マクロファージ ,  血管炎 ,  マクロファージ ,  動脈 ,  炎症 ,  大腿動脈 ,  TNFα ,  *金属線 ,  抗凝固薬
準シソーラス用語： インターロイキン1β ,  C57BL/6マウス ,  *新生内膜形成 ,  *血管損傷 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： マクロファージ ,  新生内膜形成 ,  炎症 ,  活性化第X因子 ,  リバロキサバン

分類 (3件)： サイトカイン  (EB08090G) ,  生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

物質索引 (1件)： リバロキサバン

タイトルに関連する用語 (6件)： リバロキサバン ,  阻害 ,  ワイヤ ,  血管損傷 ,  新生内膜形成 ,  減弱