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J-GLOBAL ID:201802267955451464   整理番号:18A0139522

腎細胞癌と肉腫様分化患者におけるプログラム細胞死リガンド1と腫瘍浸潤リンパ球状態【Powered by NICT】

Programmed cell death ligand 1 and tumor-infiltrating lymphocyte status in patients with renal cell carcinoma and sarcomatoid dedifferentiation
著者 (12件):
資料名:
巻: 123  号: 24  ページ: 4823-4831  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0781B  ISSN: 0008-543X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)とプログラム細胞死1(PD 1)状態を含む,肉腫様腎細胞癌(sRCC)の免疫プロファイルは良く特性化されていない。【方法】はPD-L1,PD-1,CD4およびCD8の免疫組織化学的ディジタル解析は118sRCC患者の腎摘出術試料と92nonsarcomatoid明細胞腎細胞癌(ccRCC)患者で実施した。個体群の臨床的特徴はsRCCとccRCC間で比較した。全生存率を推定し,PD L1陽性とPD L1陰性群と同様に腫瘍浸潤リンパ球(TIL)高,TIL低群間で比較した。【結果】sRCCのPD-L1Hスコア(平均3.7;範囲0 192.1)したグレード4ccRCC(P=.001)のスコアよりも有意に高く,sRCC例の41.3%が≧10PD-L1Hスコアを示した。PD 1陽性細胞密度は,腫瘍内および浸潤先端部におけるsRCC対ccRCCで有意に高かった。腫瘍内CD8~陽性細胞密度はsRCC対ccRCCで有意に高かった。sRCCの肉腫様成分とsRCCの類上皮成分で8%で四十一%は適応免疫耐性表現型(PD L1陽性,TIL陽性)を示したが,ccRCCにおける1%のみがI型表現型を持っていた。【結論】sRCCはグレード4ccRCCより高いPD-L1発現と高いPD1およびCD8~-陽性細胞密度を示した。結果はsRCCの顕著な免疫抑制環境を示した。進行期腎細胞癌の治療の進歩にもかかわらず,sRCCは依然として予後不良である。本研究では,適切なccRCC対照と比較してsRCCの高免疫抑制特性を述べた。結果はsRCCの潜在的治療アプローチとしてのPD-1/PD-L1遮断療法を示唆した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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