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J-GLOBAL ID:201802267976836705   整理番号:18A0522723

ロイシル-tRNAシンテターゼはC2C12筋芽細胞の筋原性分化に必要であるが,筋管の肥大・代謝変化に必要である【Powered by NICT】

Leucyl-tRNA synthetase is required for the myogenic differentiation of C2C12 myoblasts, but not for hypertrophy or metabolic alteration of myotubes
著者 (6件):
資料名:
巻: 364  号:ページ: 184-190  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0313A  ISSN: 0014-4827  CODEN: ECREAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ラパマイシンの哺乳類ターゲット(mTOR)シグナリングは細胞内エネルギー状態と栄養素を感知することにより骨格筋細胞分化,成長および代謝を制御する。最近,ロイシル-tRNAシンテターゼ(Lars)は,mTORシグナル伝達の活性化に関与するロイシンの細胞内センサーとして同定された。しかし,LarsによるmTORシグナル伝達の活性化の証拠と骨格筋細胞におけるその生理的役割をしていない。本研究では,低分子干渉(si) RNAノックダウンを用いたmTORシグナル伝達,骨格筋細胞分化,肥大および代謝の活性化のためのLarsの潜在的役割を決定した。LarsのsiRNAが仲介するノックダウンは,リン酸化p70S6キナーゼを減少させ,筋管へのC2C12マウス筋芽細胞の分化を阻害し,減少した核融合率と減少したmRNAと蛋白質発現レベル筋原性マーカーのによって証明された。重要なことに,Si Larsは分化の初期段階からのインシュリン様成長因子2(Igf2)mRNA発現のレベルを減少させ,mTOR IGF2軸とLars間の関連性の可能性を示した。しかし,Larsノックダウンは分化した筋管におけるリン酸化mTORを減少せず,それらの直径を測定し,肥大マーカーのmRNAと蛋白質発現を検出することにより証明されたように,筋管の肥大にも影響しなかった。同様に,細胞外フラックスアナライザーはLarsノックダウンは筋管の代謝(解糖とミトコンドリア呼吸)に影響を及ぼさなかったことを示した。これらの結果は,LarsはmTORシグナル伝達の活性化を介してではなく,筋管の肥大または代謝変化に対する骨格筋分化に必要であることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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細胞構成体の機能  ,  細胞生理一般  ,  筋肉 
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