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J-GLOBAL ID：201802268012864882   整理番号：18A0352738

miR 1254はSFRP1を標的とすることにより肺癌細胞増殖を促進する【Powered by NICT】

miR-1254 promotes lung cancer cell proliferation by targeting SFRP1

著者 (4件)： Li Hong (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, Shanxi, China) ,  Yang Tian (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, Shanxi, China) ,  Shang Dong (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, Shanxi, China) ,  Sun Zhongmin (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, Shanxi, China)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 92  ページ： 913-918  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺癌は世界的に癌死の主な原因である,多くのmiRNAsは,肺癌の発生と進行に重要な役割を果たしている。ここでは,miR 1254は肺癌組織および細胞でアップレギュレートされたことを示した。miR 1254過剰発現はMTTアッセイ,コロニー形成アッセイ,軟寒天増殖能アッセイ及びBrdU取込アッセイにより測定した肺癌細胞増殖,miR1254ノックダウン抑制肺癌細胞増殖を促進した。機構解析はWnt/β-カテニン経路アンタゴニスト分泌frizzled関連蛋白質1(SFRP1)は,その標的であり,その発現はSFRP1レベルと反対,SFRP1の3′UTRに直接結合することを明らかにした。miR 1254とSFRP1の二重ノックダウンは肺癌細胞増殖を促進し,miR 1254はSFRP1を標的とすることにより肺癌細胞増殖を促進し示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *肺腫瘍 ,  タンパク質 ,  分泌 ,  *細胞増殖 ,  寒天
準シソーラス用語： アンタゴニスト ,  Wnt蛋白質 ,  βカテニン ,  遺伝子ノックダウン法 ,  増殖能 ,  コロニー形成 ,  MTT法 ,  過剰発現 ,  癌死 ,  *肺癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： miR 1254 ,  SFRP1 ,  肺癌 ,  細胞増殖

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (5件)： MIR ,  標的 ,  肺癌細胞 ,  増殖 ,  促進