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J-GLOBAL ID：201802268037938916   整理番号：18A0906354

家族性パーキンソン病におけるパーキン/PINK1またはLRRK2/PINK1の2遺伝子性変異

Digenic mutations of parkin/PINK1 or LRRK2/PINK1 in familial Parkinson’s disease

著者 (7件)： NISHIOKA Kenya (Juntendo Univ. School of Medicine) ,  LI Yuanzhe (Juntendo Univ. School of Medicine) ,  YOSHINO Hiroyo (Juntendo Univ. School of Medicine) ,  HAYASHIDA Arisa (Juntendo Univ. School of Medicine) ,  IKEDA Aya (Juntendo Univ. School of Medicine) ,  FUNAYAMA Manabu (Juntendo Univ. School of Medicine) ,  HATTORI Nobutaka (Juntendo Univ. School of Medicine)
資料名： 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集
巻： 59th  ページ： 486  発行年： 2018年 
JST資料番号： L4990A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (6件)： 家族性パーキンソン病 ,  パーキン ,  PINK1 ,  LRRK2 ,  遺伝子 ,  変異