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J-GLOBAL ID：201802268090750581   整理番号：18A0679890

【結語】低用量IA治療と併用したジシシタビンは,骨髄異形成症候群の治療における初期の細胞増殖を伴う臨床的観察を増加することができる。【JST・京大機械翻訳】

Clinical Observation of Therapeutic Regimen Consisted of Decitabine Combined with Low-Dose IA Regimen for Myelodysplastic Syndrome-EB

著者 (4件)： Wu Di (西安交通大学第一附属医院血液内科,陜西西安,710061) ,  Hao Jinxia (西安交通大学第一附属医院血液内科,陜西西安,710061) ,  Li Jing (西安交通大学第一附属医院血液内科,陜西西安,710061) ,  Zhang Mei (西安交通大学第一附属医院血液内科,陜西西安,710061)
資料名： Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi)
巻： 25  号： 5  ページ： 1477-1481  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3086A  ISSN： 1009-2137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】骨髄異形成症候群における初期の細胞増殖を伴う骨髄性過形成症候群の治療における低用量のダウノルビシンとアシアチコシド(DAC+IA)の併用療法の臨床効果を観察する。方法;2015年6月~2017年1月の間に,西安大学の第一付属病院の血液科で治療された37例の骨髄異形成症候群を伴う原始細胞増加患者を,それぞれDAC+IA(19例)とDAC(18例)で治療した。臨床効果と副作用を観察した。結果;1-2治療後,DAC+IA群におけるCR+CRi率は57.9%,総反応率は100%,骨髄組織病理組織の幼若細胞は明らかに減少し,末梢血好中球,ヘモグロビン,血小板レベルは顕著に上昇し,平均持続時間は7.3カ月であった。進行なしの生存期間は10月、3例の患者は寛解後に治療を停止し、3.5月に再発し、DAC群のCR+CRi率は16.7%、総反応率は38.9%、平均進行時間は6カ月で、3例の患者は完全寛解に達し、平均時間は4カ月ですべてAMLに進展した。両群の患者によく見られる副作用は骨髄抑制と感染であり、その差異には統計学的有意差がなかった。結論;DACと低用量IAの併用による骨髄増殖異常症候群の治療は原始細胞の増加に伴い、患者の生存期間を延長でき、生存の質を改善し、短期治療効果は顕著であるが、長期治療効果は依然として同種造血幹細胞移植により強化する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *骨髄 ,  芽細胞 ,  *骨髄異形成症候群 ,  寛解 ,  併用療法 ,  *細胞増殖 ,  ヘモグロビン ,  好中球 ,  血小板 ,  *治療法 ,  患者 ,  末梢血
準シソーラス用語： 同種造血幹細胞移植 ,  生存期間 ,  *低用量 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： decitabine ,  myelodysplastic syndrome ,  hypomethylating ,  chemotherapy

分類 (5件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  血液疾患の薬物療法  (GK05020P) ,  血液の基礎医学  (GK01020N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (9件)： 低用量 ,  IA ,  治療 ,  併用 ,  骨髄異形成症候群 ,  初期 ,  細胞増殖 ,  臨床 ,  観察