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J-GLOBAL ID:201802268265114124   整理番号:18A0352675

ラットにおける高脂肪diet/streptozotocin誘導2型糖尿病に対するケルセチンおよび/またはGLP-1アナログリラグルチドの効果への機構的洞察【Powered by NICT】

Mechanistic insights into the effects of quercetin and/or GLP-1 analogue liraglutide on high-fat diet/streptozotocin-induced type 2 diabetes in rats
著者 (5件):
資料名:
巻: 92  ページ: 331-339  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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適応とアポトーシス変性蛋白質反応(UPR)の間のバランスを達成する,小胞体(ER)ホメオスタシスを増強し,β細胞量および機能の保存に焦点を当てた相補的治療戦略の開発が特に必要である。本研究では,高脂肪食/ストレプトゾトシン誘発2型糖尿病ラットモデルを用いて高血糖調節,インシュリン非感受性,UPR/ERストレスマーカー,アポトーシス,酸化ストレスおよび炎症におけるケルセチン(QUE)とリラグルチド(LIRA)による併用治療の有効性を検討した。アルビノラットの雄六十匹を五群に割り当てた:正常対照,糖尿病対照,LIRA処理糖尿病であった;QUEは糖尿病および併用療法糖尿病群を治療した。空腹時グルコース,インシュリン,CHOP,マクロファージ炎症性蛋白質 1α(MIP 1α)およびBax,Bcl_2レベルをELISAにより推定した;スプライスX-ボックス結合蛋白質1(XBP1)のmRNA発現レベルを定量的リアルタイムRT-PCRを用いて評価し,一方,MDA,蛋白質過酸化物,還元型グルタチオンレベルと蛋白質ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)活性を分光光度法で評価した。すい臓組織も病理組織学的検査を行った。LIRAとQUEを組み合わせた処理は全ての研究したパラメータの有意な改善を引き起こす;いずれの処理単独と比較して,XBP1スプライシング,CHOP,MIP-1α,Bax/Bcl-2比,PDI活性,および酸化ストレスマーカーを含む。もすい組織病理学的損傷を減弱させた。著者らの研究は,この組合せが,十分な血糖コントロールを達成するためにT2DMに使用されると最適なβ細胞機能を維持するための指定。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  神経の基礎医学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 

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