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J-GLOBAL ID:201802268270135806   整理番号:18A0930695

ヒト誘導多能性幹細胞(HIPSCs)の脱細胞化ヒト肝臓細胞外マトリックス(HDLM)媒介肝分化【JST・京大機械翻訳】

Decellularized human liver extracellular matrix (hDLM)-mediated hepatic differentiation of human induced pluripotent stem cells (hIPSCs)
著者 (8件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: e1962-e1973  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2668A  ISSN: 1932-6254  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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肝臓組織工学は,臓器移植における有望なアプローチとして出現したが,信頼できる容易に利用可能な細胞源の欠如により妨げられてきた。ヒト誘導多能性幹細胞hiPSCは,それらの分化能,自己再生能,および患者特異的細胞を作る可能性により,望ましい供給源として強調されている。細胞外マトリックス成分を保持しながら細胞材料を効率的に除去する脱細胞化プロトコルを開発した。その後,hiPSCは,確立された肝分化プロトコルを用いて脱細胞化されたヒト肝臓細胞外マトリックス(hDLM)足場上で分化された。hDLMを用いることにより,標準的な分化条件と比較すると,肝機能のアップレギュレーションマーカーが得られることを示した。加えて,多くの肝転写と核因子の発現は,初代ヒト成体肝細胞のそれらと同程度であることが見出された。hDLMにおける分化の進行の分析は,肝臓発生マーカー発現が肝発生と一致することを示した。hDLM由来細胞は,初代新生児ヒト肝細胞で観察されたそれらと同程度の重要な肝臓特性を示した。分化プロトコルへのhDLM導入の最適タイミングを検討し,細胞がhDLM上に最も早い段階でめっきされ,後期段階での基質組成に対する感度の漸進的損失を伴うとき,最良の結果が得られることを見出した。本研究の意義は,細胞外マトリックスからのシグナルを考慮した分化プロトコルの開発,in vivo微小環境の密接な再現,および成熟した肝細胞に表現型的に近い細胞をもたらすことである。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  細胞・組織培養法  ,  発生と分化 

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