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J-GLOBAL ID:201802268284842892   整理番号:18A1803485

Schizothorax prenantiから同定された硬骨魚特異的TLR25は,細菌/ウイルス成分を認識し,NF-κBおよびI型IFNシグナル伝達経路を活性化する可能性がある【JST・京大機械翻訳】

Teleost-specific TLR25 identified from Schizothorax prenanti may recognize bacterial/viral components and activate NF-κB and type I IFNs signaling pathways
著者 (15件):
資料名:
巻: 82  ページ: 361-370  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1617A  ISSN: 1050-4648  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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TLR25は硬骨魚においてのみ同定されるTLR1ファミリーの新しいメンバーであるが,免疫応答におけるその機能はまだ不明である。現在の研究において,TLR25のコード配列(CDS)をSchizothorax prenanti(spTLR25と命名)からクローン化し,spTLR25は長さ2454bpであり,817aaの蛋白質をコードしていた。spTLR25は,シグナルペプチド,20のロイシンに富む反復(LRR)ドメイン,LRR C末端(LRRCT)モチーフ,膜貫通領域およびToll/IL-1受容体(TIR)ドメインを含む。系統発生分析は,spTLR25がCyprinus carpio(C.carpio)TLR25-2と最も近い関係を持つことを示した。spTLR25の3D構造はTIRドメインで5αヘリックスと3βシート,LRRドメインで8αヘリックスと6βシートを示した。spTLR25は主に免疫関連組織と末梢血白血球(PBL)で発現する。さらに,spTLR25の発現レベルは脾臓,頭腎および肝臓で上方制御されたが,S.prenantiはLPSまたはAeromonas hydrophila(Ah)でチャレンジされ,アップレギュレーションはLPSおよびポリ(I:C)刺激後の頭腎白血球(HKL)でも検出された。ルシフェラーゼレポーターアッセイにより,NF-κB及びI型IFNsシグナル伝達経路はspTLR25により活性化され,この過程はTLR25-MyD88シグナル伝達のカスケード増幅に関与することを示した。加えて,共局在化分析は,spTLR25が細胞内領域に局在することを示した。まとめると,著者らの結果は,硬骨魚特異的TLR25がLPSとポリ(I:C)の両方を認識するための多機能受容体であり,NF-κBとI型IFNsシグナル伝達経路を活性化する可能性があることを明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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生体防御と免疫系一般  ,  免疫反応一般 
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