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J-GLOBAL ID:201802268300293462   整理番号:18A1032761

p21-/-マウスは損傷後の骨再生増強を示す【JST・京大機械翻訳】

p21 -/- mice exhibit enhanced bone regeneration after injury
著者 (15件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 435  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7436A  ISSN: 1471-2474  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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サイクリン依存性キナーゼ阻害剤,p21(WAF1/CIP1/SDI1)は,細胞増殖,分化およびアポトーシスに影響することが示されている。しかし,最近,p21は組織修復に関与している。p21(-/-)ノックアウトマウスに関する研究は,組織の完全な再生と治癒から減衰した治癒まで変化する結果を示した。しかしながら,骨治癒とリモデリングにおけるp21阻害の役割を評価した研究はなかった。本研究では,p21-/-マウスモデルにおける損傷に続く骨再生を調べるためにバーホール破壊モデルを用いた。p21-/-およびC57BL/6マウスを近位脛骨上に穿孔孔骨折させ,それらの骨パラメータをin vivoμCTスキャンにより4週間測定した。p21-/-マウスは1週目から4週目までに増加した治癒を示した。2つのマウスモデル間の骨形成と吸収能の差を,定量的および機能的分析により評価した。μCT分析は,p21-/-マウスが骨治癒能力を増強することを示すが,観察された違いは骨芽細胞または破骨細胞の機能によるものではないようである。さらに,前駆細胞(間充織または単球)の骨芽細胞または破骨細胞への分化における差異は観察されなかった。したがって,p21が増強された骨折修復をどのように調節しているかは不明であり,細胞型(s)がこの再生表現型に関与するかどうかを決定するためにさらなる研究が必要である。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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骨格系  ,  細胞生理一般 
引用文献 (33件):
  • Science; Therapeutic approaches to bone diseases; GA Rodan, TJ Martin; 289; 2000; 1508-1514; 10.1126/science.289.5484.1508; citation_id=CR1
  • J Am Acad Orthop Surg; Internal fracture fixation in patients with osteoporosis; CN Cornell; 11; 2003; 109-119; 10.5435/00124635-200303000-00005; citation_id=CR2
  • Osteoporos Int; Animal models for fracture treatment in osteoporosis; M Egermann, J Goldhahn, E Schneider; 16; Suppl 2; 2005; S129-S138; 10.1007/s00198-005-1859-7; citation_id=CR3
  • Macromol Biosci; Bone tissue engineering: state of the art and future trends; AJ Salgado, OP Coutinho, RL Reis; 4; 2004; 743-765; 10.1002/mabi.200400026; citation_id=CR4
  • Adv Drug Deliv Rev; Gene therapy approaches to regenerating bone; N Kimelman Bleich, I Kallai, JR Lieberman, EM Schwarz, G Pelled, D Gazit; 64; 2012; 1320-1330; 10.1016/j.addr.2012.03.007; citation_id=CR5
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