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J-GLOBAL ID:201802268368559398   整理番号:18A0394854

胸部外科学会の2016年年次報告/米国心臓病学会の経カテーテルバルブ療法登録【Powered by NICT】

2016 Annual Report of The Society of Thoracic Surgeons/American College of Cardiology Transcatheter Valve Therapy Registry
著者 (23件):
資料名:
巻: 103  号:ページ: 1021-1035  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0563B  ISSN: 0003-4975  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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胸部外科学会(STS)/米国心臓病学会経カテーテル弁治療(TVT)のレジストリのは米国で行われた食品医薬品局が承認した経カテーテル弁装置を用いたすべての手順を捕捉し,中心メディケイドとメディケアサービスのためのによる償還の条件として強制である。本報告書は,米国における経カテーテル大動脈弁と僧帽弁カテーテル弁手術の患者の特徴,傾向と転帰に焦点を当てた。2015年12月31日,TVT登録に入っていることを2012から商業的に承認された装置を受けている全患者のデータを精査した。経カテーテル大動脈弁置換術の54,782名の患者を2012年から2015年の4%から3%(p<0.0001)の30日手術死亡率(STS予測リスク死亡率[PROM]の)7%から6%と経カテーテル大動脈弁置換術PROM(TVT PROM)の期待リスクの減少を示した。観測された院内死亡率は5.7%から2.9%に減少し,1年死亡率は25.8%から21.6%に減少した。しかし,30日処置後ペースメーカー挿入は2015年に2013年の8.8%から12.0%に増加した。2015における経カテーテル僧帽弁クリップを受けた2,556名の患者は2013年から2014年までの患者と同様であり,院内死亡率は2%であったと患者の87%(p<0.0001)グレード≦2に減少僧帽弁逆流であった。僧帽弁valve-in-valveと僧帽弁におけるリング手順を受けた349名の患者を高リスクに分類した,僧帽弁置換術11%のSTS PROM。観察された病院での死亡率は7.2%であり,30日処置後死亡率は8.5%であった。TVT登録は,これらの迅速に進化した新技術の品質,患者安全と傾向をモニターする革新的な登録である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系疾患の外科療法  ,  外科設備・装置  ,  医用画像処理  ,  医療用機器装置 

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