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J-GLOBAL ID：201802268374590181   整理番号：18A1818237

遅発型重症筋無力症患者の臨床的特徴と予後研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical Characteristics and Prognosis of 45 Patients with Late-onset Myasthenia Gravis

著者 (5件)： Xia Chunfeng (261000,山東省wei坊市人民医院康復科) ,  Zhao Yanjun (261000,山東省wei坊市人民医院康復科) ,  Zhang Jun (山東省千佛山医院神経内科, 山東省済南市,250014) ,  Liu Gang (首都医科大学宣武医院神経内科, 北京市,100053) ,  Zhang Yueqi (261000,山東省wei坊市人民医院神経内科)
資料名： Zhongguo Quan Ke Yixue  (Zhongguo Quan Ke Yixue)
巻： 21  号： 20  ページ： 2516-2520  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3079A  ISSN： 1007-9572  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:遅発型重症筋無力症(LOMG)患者の臨床特徴と予後を分析する。【方法】2015年1月2017年1月,中国の人民病院,山東省の千佛山病院,および首都医科大学宣武病院で治療したLOMG患者45名を対象に,一般状態,初発臨床症状,Osserman分類,合併症,および合併症を後ろ向きに分析した。実験室検査、治療及びフォローアップ状況、異なる初回発病年齢、予後患者の臨床資料を比較する。結果:45例のLOMG患者のうち、男性28例、女性17例、平均初発症年齢(73.4±9.7)歳、初発症の臨床症状は眼筋が38例(84%)、球麻痺が31例(69%)、頭部無力が6例(13%)であった。Osserman分類、発病初期:I型10例、II型27例、III型8例;極期:I型7例、II型15例、III型21例、IV型2例。18例(40%)患者は重症筋無力に関連する自己免疫機能障害があり、41例(91%)患者は少なくとも1種類の合併症があった。43例の抗アセチルコリン受容体抗体(AchR-Ab)検査を受けた患者のうち39例(91%)が陽性で、33例がコリンエステラーゼ抑制試験を受けた患者の31例(94%)が陽性で、33例が神経筋肉電気生理検査を受けた患者の中の20例(61%)に異常があった。10例の患者に1種類あるいは多種の自己抗体レベルの上昇があった。42例の胸部画像検査患者のうち7例(17%)は胸腺異常を示した。42例(93%)患者は抗コリンエステラーゼ阻害剤治療を受け、36例(80%)患者は常規免疫抑制治療を受け、10例(22%)患者は胸腺切除術を行った。異なる初発症年齢患者の球麻痺の発生率、発病初期のOsserman分類、病死率を比較すると、統計学的有意差があった(P<0.05)。死亡患者の極期Osserman分類は生存患者より高く、癌発生率、フォローアップ期間の入院回数は生存患者より多かった(P<0.05)。結論:LOMG患者には、咽喉頭筋群が蓄積しやすく、表現形式が多様で、自己免疫疾患が多く、胸腺切除の治療効果が良くない、臨床業務において、この疾患に対する認識を高め、早期診断と治療を行う必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 発病 ,  表現型 ,  胸腺 ,  *患者 ,  女性 ,  コリンエステラーゼ阻害剤 ,  男性 ,  *重症筋無力症 ,  自己抗体 ,  病院 ,  早期診断
準シソーラス用語： 発生率 ,  発症 ,  臨床症状 ,  *臨床的特徴 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Myasthenia gravis ,  Signs and symptoms ,  Prognosis

分類 (3件)： 神経の臨床医学一般  (GN01030H) ,  外科学一般  (GC07011L) ,  神経系疾患の治療一般  (GN05010N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 重症筋無力症 ,  患者 ,  臨床的特徴 ,  予後 ,  研究