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J-GLOBAL ID:201802268426204589   整理番号:18A1730565

細胞内レドックス応答型肝標的ブロックポリマーの合成とナノ自己集合性能【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and Self-assembly Properties of Intracellular Redox Bioresponsive Block Copolymers with Hepatoma-targeting Groups
著者 (7件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 1592-1601  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2116A  ISSN: 0251-0790  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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2段階の可逆的付加-フラグメンテーション連鎖移動ラジカル重合(RAFT)とアセタール脱保護反応により,親水性部分のガラクトース側鎖基と疎水性セグメントを含むピリジン環ジスルフィド結合側鎖基を有する両親媒性ブロックポリマーPMAIgGP-b-PPDSMA(PMgPP)を合成した。目標生成物の化学構造を,核磁気共鳴(1HNMR)とゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)によって分析した。コア-ジスルフィド架橋PMgPPナノ粒子(PMgPP-CCNPs)を,ナノ沈殿とメルカプト基酸化の自己架橋反応によって調製した,そして,PMgPP-CCNPs(PMgPP-CCNPs)を,架橋反応によって調製した。動的光散乱(DLS)と透過型電子顕微鏡(TEM)の結果,PMgPP-CCNPsの粒径は小さく(<30nm),粒度分布は狭かった。グルタチオン(GSH)還元環境下で,PMgPP-CCNPsの粒径は絶えず増加し,そして,それは,理解された。PMgPP-CC/DOXNPsは,モデル薬物としてアドリアマイシン(DOX)を用いて調製され,その薬物負荷は12.5%で,対応する封入効率は83.3%であり,その粒径はPMgPP-CCNPsのサイズに近く,粒度分布は均一であった。invitroでの薬物放出実験は,PMgPP-CC/DOXNPsが46時間で4.47%のDOXを放出し,10mmol/LのGSHで50.6%の累積放出を示した。さらに,PMgPP-CC/DOXNPsは,細胞エンドサイトーシスにより効率的に細胞内にDOXを放出できることを証明した。invitro細胞毒性(MTT)試験は,PMgPP-CC/DOXNPsが,HepG-2細胞の増殖を阻害することを示した。従って、多機能PMgPP-CCNPsは、肝臓標的のナノ精密投与を実現する上で、良好な応用前景を示した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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無機化合物一般及び元素  ,  化学一般その他 
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