化学療法誘発心臓毒性における心臓保護ケモカインによる心臓保護を増加させる戦略【JST・京大機械翻訳】

Haybar Habib; Shahrabi Saeid; Deris Zayeri Zeinab; Pezeshki SeyedmohammadSadegh

文献

J-GLOBAL ID：201802268450481609 整理番号：18A1722187

化学療法誘発心臓毒性における心臓保護ケモカインによる心臓保護を増加させる戦略【JST・京大機械翻訳】

Strategies to increase cardioprotection through cardioprotective chemokines in chemotherapy-induced cardiotoxicity

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巻： 269 ページ： 276-282 発行年： 2018年
JST資料番号： A1233A ISSN： 0167-5273 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

心臓毒性は化学療法の最も重要な副作用の1つであり,その管理は損傷とその結果から心筋を節約する。本レビューにおいて,心臓保護ケモカイン及び心臓保護機構及び心臓保護ケモカインを介した心臓保護を誘導する経路を論じた。著者らは,「1990年から2018年にかけて,「心臓保護」という用語を用いて,Google研究者およびPubMedにおける英語文献記事を検索した。心臓保護性Cカイン;化学療法誘発心毒性;心筋細胞;サイトカイン(サイトカイン)。アンギオテンシン変換酵素阻害剤およびβ遮断薬のような化学療法中の通常の心臓保護戦略は,心臓保護効果を有する。心臓保護機構と戦略は,効率的な心臓保護剤を用いることにより心臓系を保護するための腫瘍学者のいくつかの方法を提供することができる。SDF-1a,IL-6,IL-8,IL-12およびG-CSFなどのケモカインは心臓保護ケモカインである。心臓保護ケモカイン産生を誘導することにより心臓保護を加速することは,化学療法において有用である可能性がある。心臓保護ケモカインの産生を誘導する経路を通して心臓保護ケモカインの産生を刺激することは,β遮断薬およびACE阻害剤の他に強く作用することができる。心臓保護経路における曖昧な点は,心筋における虚血領域で細胞内接着分子-1を誘導するIL-6産生経路にリンクするJAK2/STAT3経路であり,この過程は心臓保護において有益ではないが,IL-6は心筋細胞再生を誘導する。最後に,化学療法の間に心臓保護を増加させるいくつかの選択があり,心臓保護ケモカインの効率といくつかの機構を用いてそれらの活性化を確認することにおいて境界を克服することができる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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循環系の基礎医学 , 心臓

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