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J-GLOBAL ID：201802268519794490   整理番号：18A0468091

モデルインフォームドカクテル反応表現型試験プロトコルを用いた代謝性薬物-薬物相互作用の原因としてのモダフィニルの評価【Powered by NICT】

Evaluation of modafinil as a perpetrator of metabolic drug-drug interactions using a model informed cocktail reaction phenotyping trial protocol

著者 (6件)： Rowland Angela (Discipline of Clinical Pharmacology, College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia) ,  van Dyk Madele (Discipline of Clinical Pharmacology, College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia) ,  Warncken David (Discipline of Clinical Pharmacology, College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia) ,  Mangoni Arduino A. (Discipline of Clinical Pharmacology, College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia) ,  Sorich Michael J. (Discipline of Clinical Pharmacology, College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia) ,  Rowland Andrew (Discipline of Clinical Pharmacology, College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia)
資料名： British Journal of Clinical Pharmacology  (British Journal of Clinical Pharmacology)
巻： 84  号： 3  ページ： 501-509  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0957B  ISSN： 0306-5251  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:単回投与後のチトクロームP450活性を変化させ,定常状態への投与による代謝薬物-薬物相互作用の加害者であるとモダフィニルの能力を評価すること。【方法】単一施設,非盲検,単一配列カクテル薬物相互作用試験。第0~日に,2人と8人が100mgカフェイン,30mgデキストロメトルファン,25mg,ロサルタン1mgミダゾラム及び20mg腸溶性オメプラゾールを含む経口薬物カクテルを投与した。時間付き血液試料を後カクテル投与前と6hまで採取した。2日目と8日目間の参加者は経口各朝を200mgモダフィニルを自己投与された。カフェイン,デキストロメトルファン,ロサルタン,ミダゾラム,オメプラゾールのモダフィニル平均(±95% CI)AUC比200mgの単回投与後の【結果】は0.95(±0.08),1.01(±0.35),0.97(±0.10),0.98(±0.10)と1.36(±0.06)であった。定常状態(7日間200mg)にモダフィニルの投与に続いて,カフェイン,デキストロメトルファン,ロサルタン,ミダゾラム,オメプラゾールのAUC比は0.90(±0.16),0.79(±0.09),0.98(±0.11),0.66(±0.12)と1.90(±0.53)であった。【結論】は,この薬剤は主としてCYP2C19(単一モダフィニル線量または定常状態モダフィニル投与)またはCYP3A4(定常状態モダフィニル投与のみ)触媒代謝経路によって除去される薬物と併用したときに,これらのデータは,モダフィニルによるperpetrated臨床的に関連する代謝薬物-薬物相互作用のリスクの考察を支持した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 代謝作用薬 ,  *代謝 ,  単回投与 ,  チトクロームP450 ,  投与 ,  *表現型 ,  *薬物相互作用 ,  *プロトコル ,  スルホキシド ,  窒素複素環化合物 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  芳香族フッ素化合物 ,  芳香族塩素化合物 ,  アルコール ,  芳香族化合物 ,  有機塩素化合物 ,  架橋化合物 ,  モルフィナンアルカロイド ,  ラクタム ,  中枢興奮薬 ,  ウレア化合物 ,  向精神薬 ,  カルボアミド
準シソーラス用語： 定常状態 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (2件)： チトクロームP450 ,  薬物相互作用

分類 (2件)： 生物薬剤学(臨床)  (GY01022L) ,  薬物の相互作用  (GV01070X)

物質索引 (6件)： オメプラゾール ,  ミダゾラム ,  ロサルタン ,  デキストロメトルファン ,  カフェイン ,  モダフィニル

タイトルに関連する用語 (9件)： 表現型 ,  試験 ,  プロトコル ,  代謝 ,  薬物 ,  薬物相互作用 ,  原因 ,  モダフィニル ,  評価