27.5  新しいISSHPおよびACOG基準による子癇前症と診断された女性の母体,胎児および新生児転帰【JST・京大機械翻訳】

Neuman Rugina; Saleh Langeza; den Meiracker Anton; Danser Jan; Visser Willy

文献

J-GLOBAL ID：201802268567095066 整理番号：18A1804818

27.5 新しいISSHPおよびACOG基準による子癇前症と診断された女性の母体,胎児および新生児転帰【JST・京大機械翻訳】

275. Maternal, fetal and neonatal outcomes of women diagnosed with preeclampsia according to the new ISSHP and ACOG criteria

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著者 (5件)： , , , ,
資料名：
巻： 13 号： S1 ページ： S116 発行年： 2018年
JST資料番号： W3373A ISSN： 2210-7789 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

子癇前症は,妊娠20週後に高血圧と蛋白尿の新しい発症により特徴付けられる。蛋白尿のないde novo高血圧症の女性における合併症の発生と組み合わせた蛋白尿の測定における不正確さは,ACOGとISSHPの両方を誘導し,子癇前症の定義を修正した。伝統的なISSHP 2001基準および新しいISSHP 2014およびACOG 2013基準に従って子癇前症と診断された女性における母親,胎児および新生児の結果の違いを決定する。【方法】2014年と2016年の間に入院した高血圧性妊娠障害を有する616人の女性のコホートにおいて,著者らは異なる判定基準に従って母親,胎児および新生児の結果を測定した。母親と胎児/新生児合併症の数は,それぞれ127(21%)と237(38%)であった。分娩時の妊娠期間の中央値(範囲)は,すべての3つの基準に従って35(20~41)週であった。伝統的基準(ISSHP2001)の基礎において,中央値(範囲)出生体重は2168(280-4640)であり,ISSHP2014に対して2107(170-4640),ACOG2013に対して2125(280-4640)に減少した(p>0.05)。3群間で母親の合併症率に差は見られなかった。子宮内成長制限を有する患者の数は,16(80%)(ISSHP2014)と5(25%)(ACOG2013)により増加した。最終的に,他の胎児または新生児合併症と入院日数に差は観察されなかった。全体として,母親,胎児または新生児の結果における差異は,新しい基準(ISSHP2014およびACOG2013)に従って子癇前症と診断された女性において観察されなかった。子宮内成長制限の存在として,子癇前症の診断とは対照的に,子癇前症の診断においてこれを含める必要があるかどうかは,必ずしも入院を必要としない。前向き試験は,新しい基準の適用が臨床転帰を有意に改善するかどうかを評価するために保証される。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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婦人科疾患,妊産婦の疾患

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